(E)-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2R)-1-hydroxy-3-(methylsulfanylmethylsulfanyl)propan-2-yl]prop-2-enamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2R)-1-hydroxy-3-(methylsulfanylmethylsulfanyl)propan-2-yl]prop-2-enamide
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄S₂
• 分子量: 357.495
• InChiKey: RWFHTIFTTYUMST-WXJAXGNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-<(Methylthio)methyl>-L-cysteine Methyl Ester 在 锂硼氢 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2R)-1-hydroxy-3-(methylsulfanylmethylsulfanyl)propan-2-yl]prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  合成Sparsomycin类似物作为潜在的抗肿瘤药物

  摘要：

  从稀疏链霉菌的发酵液中获得的抗生素，对于稀疏霉素的抗肿瘤活性的结构要求尚无相关信息。因此，其高的体内和体外活性，新颖的结构和不常见的作用方式提示了类似物的合成。该报告描述了与稀有霉素密切相关的一系列N-取代的3-芳基丙烯酰胺的制备和筛选。三种化合物表现出一定的抑瘤作用，但不足以进一步测试。

  DOI：

  10.1002/jps.2600640521

文献信息

• Synthesis of Sparsomycin Analogs as Potential Antitumor Agents
  作者：R.J. Dubois、C.-C.L. Lin、B.L. Michel

  DOI：10.1002/jps.2600640521

  日期：1975.5

  No information is available on the structural requirements for the antitumor activity of sparsomycin, an antibiotic obtained from the fermentation broth of Streptomyces sparsogenes. Its high in vivo and in vitro activity, novel structure, and uncommon mode of action have, therefore, suggested the synthesis of analogs. This report describes the preparation and screening of a series of N-substituted

  从稀疏链霉菌的发酵液中获得的抗生素，对于稀疏霉素的抗肿瘤活性的结构要求尚无相关信息。因此，其高的体内和体外活性，新颖的结构和不常见的作用方式提示了类似物的合成。该报告描述了与稀有霉素密切相关的一系列N-取代的3-芳基丙烯酰胺的制备和筛选。三种化合物表现出一定的抑瘤作用，但不足以进一步测试。