3-(7-chloro-2-methoxyquinolin-3-yl)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one | 1329423-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(7-chloro-2-methoxyquinolin-3-yl)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1329423-68-8
• 化学式: C₁₉H₁₄ClNO₃
• 分子量: 339.778
• InChiKey: MZDNBJKMGLDGCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  59.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(7-chloro-2-methoxyquinolin-3-yl)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Efficient Syntheses of New Chromone- and Chromanequinoline Hybrids and their Aza-analogs

  摘要：

  以 2-Cloro- 3-quinoline Carboxaldehydes 为起始原料，合成了一些新的色酮和色烷喹啉杂化物及其氮杂类似物。在 AcONa 的存在下，2-羟基查耳酮环化生成了色满-4-酮，而在典型的 AFO 条件下，则生成了 2-对应的喹啉基-3-羟基黄酮醇。这些方法扩展到 2-氨基查耳酮，在微波辐照下，在氯化铟（III）浸渍的硅胶存在下，通过环氧酮生成 3-羟基-2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮和 2-喹啉基-2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮。

  DOI：

  10.2174/157017811796064494
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二氯喹啉-3-羧醛 在 barium dihydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(7-chloro-2-methoxyquinolin-3-yl)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Syntheses of New Chromone- and Chromanequinoline Hybrids and their Aza-analogs

  摘要：

  以 2-Cloro- 3-quinoline Carboxaldehydes 为起始原料，合成了一些新的色酮和色烷喹啉杂化物及其氮杂类似物。在 AcONa 的存在下，2-羟基查耳酮环化生成了色满-4-酮，而在典型的 AFO 条件下，则生成了 2-对应的喹啉基-3-羟基黄酮醇。这些方法扩展到 2-氨基查耳酮，在微波辐照下，在氯化铟（III）浸渍的硅胶存在下，通过环氧酮生成 3-羟基-2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮和 2-喹啉基-2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮。

  DOI：

  10.2174/157017811796064494