methyl 2-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate | 1241849-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 1241849-64-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: UXPIPDNNUQTJBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate 在 C₃₆H₃₁ClF₅N₂O₂RhS 、 sodium formate 、 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RhIII在水中通过DKR催化α-甲氧基β-酮酸酯的不对称转移加氢：迈向更环保的过程

  摘要：

  通过使用新的铑（III）配合物进行转移氢化，α-甲氧基β-酮酸酯的不对称还原得到了发展。该反应在使用甲酸/三乙胺的2-MeTHF中或在使用甲酸钠的水中均有效。通过动态动力学拆分过程获得了具有高非对映选择性和出色对映选择性水平的相应的顺式α-甲氧基β-羟基酯。

  DOI：

  10.1002/cssc.201900358
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 methyl 2-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过不对称转移加氢-α-烷氧基取代的β-酮酸酯的动力学动力学拆分，高效合成差异化的1,2-二醇衍生物

  摘要：

  不对称转移氢化物应用于广泛范围外消旋芳α -烷氧基- β酮酯的在定义明确的，可商购的手性催化剂的Ru的存在II - （ñ - p甲苯磺酰基-1,2-二苯基）和甲酸和三乙胺的5：2混合物作为氢源。在这些条件下，有效地促进了动态动力学拆分，从而提供了相应的衍生自取代的芳族和杂芳族醛的顺式α-烷氧基-β-羟基酯，具有非对映选择性高（非对映体比（dr）> 99：1），几乎完美对映选择性（对映体过量（ee）> 99％）。此外，在对反应条件进行了广泛筛选之后，使用Ru II和Rh III系留的预催化剂将这一过程扩展到了更具挑战性的带有烯基，炔基和烷基取代基的底物，从而提供了相应的合成α-烷氧基β-羟基酯具有出色的对映控制（高达99％  ee）和良好至完美的非对映控制（dr> 99：1）。最后，本方案的合成效用通过应用于不对称合成手性酯（2 S）-2-乙氧基-3-（4-羟基苯基）丙酸酯，在许多过氧化物酶体中是重要的药效团。增殖激活受体α/

  DOI：

  10.1002/chem.201501884

文献信息

• Two-atom azirine ring expansion reaction of methyl 2-diazo-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate via a dirhodium tetraacetate-catalyzed Wolff rearrangement
  作者：Nikolai V. Rostovskii、Mikhail S. Novikov、Alexander F. Khlebnikov、Dmitry S. Yufit

  DOI：10.1007/s10593-017-2160-3

  日期：2017.9

  Rh2(OAc)4-catalyzed Wolff rearrangement of methyl 2-diazo-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate gave methoxycarbonyl(4-methoxyphenyl) ketene that was added to 2Н-azirines, resulting in opening of the three-membered ring at the N–C(2) bond and leading to the formation of 3,4-dihydro-2Н-pyrrol-2-one derivatives. Depending on the structure of the obtained products, they isomerized to the more stable 1Н-pyrrol-2(3H)-one

  的Rh 2（OAc）4 -催化的沃尔夫甲基2-重氮基-3-（4-甲氧基苯基）重排-3-氧代丙酸乙酯，得到甲氧基羰基（4-甲氧基苯基）乙烯酮的是加入到2- Н -azirines，导致三个开口在N-C元环（2）键，并导致3,4-二氢2的形成Н -吡咯烷-2-酮衍生物。根据所获得的产物的结构，它们异构化而更稳定的1 Н吡咯-2（3 H ^） -酮衍生物，或在C = N键中加入水分子。
• Highly Diastereo- and Enantioselective Synthesis of Monodifferentiated <i>syn</i>-1,2-Diol Derivatives through Asymmetric Transfer Hydrogenation via Dynamic Kinetic Resolution
  作者：Damien Cartigny、Kurt Püntener、Tahar Ayad、Michelangelo Scalone、Virginie Ratovelomanana-Vidal

  DOI：10.1021/ol101451s

  日期：2010.9.3

  α-alkoxy-substituted syn-β-hydroxyesters through highly efficient catalytic asymmetric transfer hydrogenation via dynamic kinetic resolution reactions from the corresponding racemic β-ketoesters is described. In this atom-economical process, two contiguous stereogenic centers are generated simultaneously with an excellent diastereoselectivity (up to 99/1) and enantioselectivity (up to 99%), allowing a rapid access

  描述了通过来自相应外消旋β-酮酯的动态动力学拆分反应，通过高效催化不对称转移氢化反应，对α-烷氧基取代的顺-β-羟基酯的第一种对映体和非对映体选择性方法。在这种原子经济的过程中，同时生成了两个连续的立体中心，它们具有出色的非对映选择性（最高99/1）和对映选择性（最高99％），从而可以快速获得多种芳香族和杂芳香族单分化syn -1 ，2-二醇。
• 3H-1,2-DITHIOCYCLOPENTENE-3-THIOKETONE COMPOUNDS AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Soochow University

  公开号：EP2889294A1

  公开（公告）日：2015-07-01

  The present invention relates to the field of medicaments, and in particular relates to 3H-1,2-dithiocyclopentene-3-thione compounds and application thereof. 3H-1,2-dithiocyclopentene-3-thione compounds disclosed by the invention have new structures shown in formula I or formula II. Proved by experiments, 3H-1,2-dithiocyclopentene-3-thione compounds can directly protect neurons in a cellular model, and can significantly restrain excessive inflammatory responses of brain inflammatory cells; and by using 3H-1,2-dithiocyclopentene-3-thione, focal ischemic cerebral infarct volumes of mice can be remarkably reduced in an animal model. Therefore, the invention provides the application of 3H-1,2-dithiocyclopentene-3-thione compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof in the preparation of medicaments for preventing or treating cerebral apoplexy diseases.

  本发明涉及药物领域，尤其涉及3H-1,2-二硫代环戊烯-3-硫酮化合物及其应用。本发明公开的 3H-1,2-二硫代环戊烯-3-硫酮化合物具有如式 I 或式 II 所示的新结构。通过实验证明，3H-1,2-二硫代环戊烯-3-硫酮化合物可以直接保护细胞模型中的神经元，并能显著抑制脑部炎症细胞的过度炎症反应；通过使用 3H-1,2-二硫代环戊烯-3-硫酮，可以显著降低动物模型中小鼠局灶性缺血性脑梗死的体积。因此，本发明提供了 3H-1,2-二硫代环戊烯-3-硫酮化合物及其药学上可接受的盐在制备预防或治疗脑中风疾病的药物中的应用。