(R)-3-methoxydodec-1-yne | 1462260-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-3-methoxydodec-1-yne
• 英文别名: (3R)-3-methoxydodec-1-yne
• CAS: 1462260-66-7
• 化学式: C₁₃H₂₄O
• 分子量: 196.333
• InChiKey: IJPWCOZAZCWROT-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-methoxydodec-1-yne 、 (S)-5-bromo-1-penten-4-yn-3-ol 在 盐酸羟胺 、 正丁胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.67h， 以62.1%的产率得到(3S,8R)-8-methoxyheptadeca-1-en-4,6-diyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic Compounds for Protozoal and Microbial Infections and Cancer

  摘要：

  该发明的化合物具有抗原虫、抗微生物和抗癌特性，可用于治疗或预防患者（例如人类）的感染或癌症。例如，本文描述的化合物和方法可用于治疗或预防原虫感染，如利什曼病、疟疾和锥虫感染，细菌感染，如金黄色葡萄球菌和白念珠菌，以及乳腺癌、结肠癌、肺癌或前列腺癌等癌症。该发明还提供了合成这种化合物的方法，以及用于给药的工具包。

  公开号：

  US20130261133A1
• 作为产物：
  描述：

  癸醛 在 2,6-双((S)-4-甲基-4,5-二氢恶唑-2-基)吡啶 、 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 (R)-3-methoxydodec-1-yne 、 (S)-3-methoxydodec-1-yne
  参考文献：
  名称：

  铜催化丙炔酯与醇的对映选择性丙炔醚化

  摘要：

  在催化量的铜-Pybox 络合物存在下，炔丙酯与脂肪醇和酚的对映选择性炔丙醚化反应得到相应的炔丙醚，产率良好至高，对映选择性高至极好（高达 99% ee）。这里描述的结果提供了对映选择性炔丙醚化的第一个成功例子。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b00004

文献信息

• Copper-Catalyzed Enantioselective Propargylic Etherification of Propargylic Esters with Alcohols
  作者：Kazunari Nakajima、Masashi Shibata、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1021/jacs.5b00004

  日期：2015.2.25

  Enantioselective propargylic etherification of propargylic esters with not only aliphatic alcohols but also phenols in the presence of a catalytic amount of copper-Pybox complex gives the corresponding propargylic ethers in good to high yields with a high to excellent enantioselectivity (up to 99% ee). The result described here provides the first successful example of enantioselective propargylic etherification

  在催化量的铜-Pybox 络合物存在下，炔丙酯与脂肪醇和酚的对映选择性炔丙醚化反应得到相应的炔丙醚，产率良好至高，对映选择性高至极好（高达 99% ee）。这里描述的结果提供了对映选择性炔丙醚化的第一个成功例子。
• Therapeutic Compounds for Protozoal and Microbial Infections and Cancer
  申请人：THE UNIVERSITY OF MONTANA

  公开号：US20130261133A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The compounds of the invention exhibit antiprotozoal, antimicrobial, and anticancer properties that are useful for the treatment or prevention of infections or cancer in a patient (e.g., a human). For example, the compounds and methods described herein can be used for the treatment or prevention of protozoal infections such as leishmaniasis, malaria, and trypanosoma infections, bacterial infections such as S. aureus and C. albicans , and cancers such as breast, colon, lung, or prostate cancer. The invention further provides methods of synthesizing such compounds as well as kits useful for administering the compounds.

  该发明的化合物具有抗原虫、抗微生物和抗癌特性，可用于治疗或预防患者（例如人类）的感染或癌症。例如，本文描述的化合物和方法可用于治疗或预防原虫感染，如利什曼病、疟疾和锥虫感染，细菌感染，如金黄色葡萄球菌和白念珠菌，以及乳腺癌、结肠癌、肺癌或前列腺癌等癌症。该发明还提供了合成这种化合物的方法，以及用于给药的工具包。