2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carbohydrazide | 41874-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carbohydrazide
• 英文别名: 2-Oxo-1,2-dihydro-4-chinolincarbohydrazid；2-oxo-1H-quinoline-4-carbohydrazide
• CAS: 41874-24-2
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• mdl: MFCD00681082
• 分子量: 203.2
• InChiKey: UWVVABCGQLHBQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  295-296 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carbohydrazide 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-isopropyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel quinoline derivatives as antitumor agents against HepG2 cells: Synthesis, characterization, in silico, in vitro and docking studies

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.132325
• 作为产物：
  描述：

  靛红 在 氯化亚砜 、 hydrazine hydrate monohydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  一种具有多离子选择性的新型杯[4]芳烃分子受体的设计、合成和评价

  摘要：

  杯[4]芳烃立体结构的疏水性和构象基序以及杂​​环 2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carbohydrazide 的合理结合特征已被用于设计和合成新的分子受体，4 用于多离子认出。目标分子是通过 3 与 2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carbohydrazide (6) 在回流乙醇中缩合合成的。已经确定，4 表现出从无色到黄色的独特颜色变化，并且由于形成了多个氢键，与氟化物相互作用时荧光强度增加了 5.5 倍。由于氟化物引起的去质子化，4 对来自大量研究的阳离子中的 Cu2+ 和 Ni2+ 离子显示出双重选择性。

  DOI：

  10.1007/s10847-014-0432-4

文献信息

• In silico, In Vitro and docking applications for some novel complexes derived from new quinoline derivatives
  作者：Ibrahim A.I. Ali、Sahar S.A. El-Sakka、Mohamed H.A. Soliman、Omayma E.A. Mohamed

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.06.053

  日期：2019.11

  razide (4) and their Cu(II), Ni(II) and Co(II) complexes were synthesized and characterized by using elemental analysis (CHNM%), FTIR, UV/Vis, 1H NMR, 13C NMR spectra, DTA, TGA, magnetic susceptibility and the conductivity of 0.001 M in DMSO. The obtained results revealed the formation of the Cu(II) complexes in the square planar form, meanwhile Ni(II) and Co(II) complexes as octahedral structure.

  摘要 新型喹啉衍生物：2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carbohydrazide (1), 2-(allyloxy) quinoline-4-carbohydrizde (2), 1-allyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline -4-carbohydrazid (3) 和 2-(allyl-thio)quinoline-4-carbohydrazide (4) 及其 Cu(II)、Ni(II) 和 Co(II) 配合物的合成和表征%)、FTIR、UV/Vis、1H NMR、13C NMR 光谱、DTA、TGA、磁化率和 DMSO 中 0.001 M 的电导率。所得结果表明，Cu(II)配合物以方形平面形式形成，而Ni(II)和Co(II)配合物则为八面体结构。合成配体及其配合物的 FTIR 光谱给出了特征伸缩振动带。TG分析中出现的失重表明
• [EN] PREPARATION METHOD FOR DIPHENYL PYRAZOLE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ DE DIPHÉNYL PYRAZOLE<br/>[ZH] 二苯基吡唑类化合物的制备方法
  申请人：[en]NORTHWEST A & F UNIVERSITY;[zh]西北农林科技大学

  公开号：WO2023217203A2

  公开（公告）日：2023-11-16

  本发明提供二苯基吡唑类化合物新的制备方法。本发明的制备方法成本低、安全性高，非常适合工业化生产。
• Construction and functionalization of fused pyridine ring leading to novel compounds as potential antitubercular agents
  作者：Balakrishna Dulla、Baojie Wan、Scott G. Franzblau、Ravikumar Kapavarapu、Oliver Reiser、Javed Iqbal、Manojit Pal

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.05.096

  日期：2012.7

  A series of fused and functionalized pyridine derivatives were designed, synthesized and tested for their potential antitubercular properties. All these novel compounds were prepared by using multistep methods involving the construction of pyridine ring as a key synthetic step. Some of these compounds were found to be interesting when tested for their antitubercular properties in vitro and one of them appeared as an attractive and potential antitubercular agent. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Toldy et al., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1954, vol. 4, p. 303,307
  作者：Toldy et al.

  DOI：——

  日期：——
• EL-BADRY, O. M.;EL-FATTAH, B. ABD;KHALIFA, M., EGYPT. J. PHARM. SCI., 1981, 22, N 1-4, 185-191
  作者：EL-BADRY, O. M.、EL-FATTAH, B. ABD、KHALIFA, M.

  DOI：——

  日期：——