(1S,3S)-3-氨基环己醇 | 721884-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (1S,3S)-3-氨基环己醇
• 英文名称: (1S,3S)-3-aminocyclohexanol
• 英文别名: (S,S)-3-aminocyclohexanol；S,S-aminocyclohexanol；(S/S)-3-aminocyclohexanol；trans-3-aminocyclohexanol；(1S,3S)-3-aminocyclohexan-1-ol
• CAS: 721884-81-7
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.175
• InChiKey: NIQIPYGXPZUDDP-WDSKDSINSA-N

物化性质

• 熔点：
  70.6-70.9 °C
• 沸点：
  201.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(pyridin-3-ylmethyl)ureido)benzene-1-sulfonyl chloride 、 (1S,3S)-3-氨基环己醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[4-[[(1S,3S)-3-hydroxycyclohexyl]sulfamoyl]phenyl]-3-(pyridin-3-ylmethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  发现有效且有效的含CYP2C9抑制特性降低的含尿素烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT）抑制剂

  摘要：

  在一系列含脲的烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT）抑制剂中观察到对细胞色素P450 CYP2C9同工型的有效可逆抑制作用。通过基于结构的设计和药物化学活性的结合，已成功地从所述抑制剂中去除了这种不需要的特性。一种不抑制CYP2C9的优化化合物具有有效的抗NAMPT活性（17 ; BC NAMPT IC 50  = 3 nM; A2780抗增殖IC 50  = 70 nM），小鼠PK性能良好，在A2780小鼠异种移植模型中有效。还描述了该化合物与NAMPT蛋白复合的晶体结构。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.04.040
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基环己醇 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 134.0h， 生成 (1S,3S)-3-氨基环己醇
  参考文献：
  名称：

  非对映异构体盐的形成和酶催化的动力学拆分作为手性分离3-氨基环己醇的顺式/反式对映体的补充方法

  摘要：

  该贡献证明了通过（Cbz-保护的3-氨基环己醇的酶促动力学拆分）或与（R）-扁桃酸直接形成非对映异构盐形成的（1 S，3 S）-3-氨基环己醇的制备规模合成。盐的形成证明了如何从顺式/反式外消旋混合物中有效分离出单一对映异构体（1 S，3 S）-3-氨基环己醇（R）-扁桃酸酯，然后将其转化为游离胺（1 S，3小号）-3-氨基环己醇，通过离子交换色谱法。我们还证明了如何通过非对映异构体盐的形成或酶促动力学拆分制备3-氨基环己醇的其他三种对映异构体。

  DOI：

  10.1021/op1002424

文献信息

• [EN] AMINO PYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINÉS DE PYRIDINE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015162456A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides compounds of formula (I) which inhibit the activity of PI 3-kinase gamma isoform, which are useful for the treatment of diseases mediated by the activation of PI 3-kinase gamma isoform.

  本发明提供了公式(I)的化合物，这些化合物抑制PI 3-激酶γ异构体的活性，对于治疗由PI 3-激酶γ异构体激活介导的疾病是有用的。
• [EN] NICOTINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE NICOTINAMIDE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005009966A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  This invention relates to nicotinamide derivatives of formula (I) and to pharmaceutical compositions containing, and the uses of such derivatives as PDE4 inhibitors wherein R7 is attached to the 3- or 4-position of the phenyl ring and is S(O)pR8, R8 is (C1-C4)alkyl optionally substituted by (C3-C6)cycloalkyl; m is 0 or 1; L is a (C3-C8)carbocyclic non-aromatic ring; and the remaining variables are as defined in the claims.

  这项发明涉及式(I)的烟酰胺衍生物，以及含有该类衍生物的药物组合物，以及将这些衍生物用作PDE4抑制剂的用途，其中R7连接到苯环的3-或4-位，并且为S(O)pR8，R8为(C1-C4)烷基，可选择地被(C3-C6)环烷基取代；m为0或1；L为(C3-C8)非芳香环；其余变量如索权中所定义。
• [EN] SUBSTITUTED DIAMINOCARBOXAMIDE AND DIAMINOCARBONITRILE PYRIMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] DIAMINOCARBOXAMIDEPYRIMIDINES ET DIAMINOCARBONITRILEPYRIMIDINES SUBSTITUÉES, COMPOSITIONS DE CELLES-CI ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT À L'AIDE DE CELLES-CI
  申请人：SIGNAL PHARM LLC

  公开号：WO2012145569A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  Provided herein are Diaminopyrimidine Compounds having the following structures: wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Diaminopyrimidine Compound, and methods for treating or preventing liver fibrotic disorders or a condition treatable or preventable by inhibition of a JNK pathway.

  本文提供具有以下结构的二氨基嘧啶化合物：其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，包含有效量二氨基嘧啶化合物的组合物，以及用于治疗或预防肝纤维化疾病或通过抑制JNK途径可治疗或预防的疾病的方法。
• [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013030138A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用，其中变量如本文所述定义，其抑制JAK和SYK，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Discovery of thiadiazoles as a novel structural class of potent and selective PDE7 inhibitors. Part 2: Metabolism-directed optimization studies towards orally bioavailable derivatives
  作者：Fabrice Vergne、Patrick Bernardelli、Edwige Lorthiois、Nga Pham、Emmanuelle Proust、Chrystelle Oliveira、Abdel-Kader Mafroud、Pierre Ducrot、Roger Wrigglesworth、Françoise Berlioz-Seux、Francis Coleon、Eric Chevalier、François Moreau、Moulay Idrissi、Anita Tertre、Arnaud Descours、Patrick Berna、Mei Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.07.009

  日期：2004.9

  The synthesis and optimization of pharmacokinetic parameters of structurally novel small PDE7 inhibitors is discussed.

  讨论了结构上新颖的小型PDE7抑制剂的合成和药代动力学参数的优化。