| 78808-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 78808-54-5
• 化学式: C₁₅H₃₀OSi
• 分子量: 254.488
• InChiKey: NYRSXTRWTMMZLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.839±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 十二碳-1,2-二烯-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Indium-mediated coupling of aldehydes with prop-2-ynyl bromides in aqueous media

  摘要：

  铟介导的醛1与丙-2-炔基溴化物2的耦合反应发生区域选择性，生成同丙-2-炔醇3或烯丙醇4，具体取决于丙-2-炔基溴化物的γ取代基。

  DOI：

  10.1039/c39950001003
• 作为产物：
  描述：

  Trimethyl-[3-(1-tributylstannanyl-nonyloxy)-prop-1-ynyl]-silane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 、 1-trimethylsilanyl-dodec-1-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Wittig Rearrangement of α-(Propargyloxy)alkyllithiums: Periselectivity and Steric Course at the Lithium-Bearing Terminus

  摘要：

  对映体定义为δ-丙炔氧基的锡烷与丁基锂的[2,3]-维蒂希重排反应表明，在含锂末端的构型完全反转。重排的全选择性（[2,3]- 与 [1,2]-）明显取决于乙炔基上取代基的性质。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1551

文献信息

• A CONVENIENT SYNTHESIS OF α-HYDROXYALLENES BY THE REACTION OF PROPARGYL IODIDES WITH ALDEHYDES IN THE PRESENCE OF STANNOUS HALIDE
  作者：Teruaki Mukaiyama、Taira Harada

  DOI：10.1246/cl.1981.621

  日期：1981.5.5

  In the presence of stannous halide, propargyl iodides react with aldehydes in an aprotic solvent to yield α-hydroxyallenes as major products, particularly in the cases of γ-substituted propargyl iodides, along with β-hydroxyacetylenes.

  在卤化亚锡存在下，炔丙基碘与醛在非质子溶剂中反应，生成 α-羟基丙二烯作为主要产物，特别是在 γ-取代的炔丙基碘和 β-羟基乙炔的情况下。
• MUKAIYAMA TERUAKI; HARADA TAIRA, CHEM. LETT., 1981, NO 5, 621-624
  作者：MUKAIYAMA TERUAKI、 HARADA TAIRA

  DOI：——

  日期：——