乙基1-氨基-3-环戊烯-1-羧酸酯 | 199532-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基1-氨基-3-环戊烯-1-羧酸酯
• 英文名称: ethyl 1-amino-cyclopent-3-enecarboxylate
• 英文别名: ethyl 1-aminocyclopent-3-ene-1-carboxylate；ethyl 1-aminocyclopent-3-en-1-carboxylate；1-aminocyclopent-3-ene-1-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 1-aminocyclopent-3-enecarboxylate
• CAS: 199532-88-2
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: JCZTVTXVLRXIFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基1-氨基-3-环戊烯-1-羧酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 异氰酸苯酯 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 145.0h， 生成 (3aS,5S,6aS)-5-[((3aR,5R,6aR)-5-tert-Butoxycarbonylamino-3-ethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d]isoxazole-5-carbonyl)-amino]-3-ethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d]isoxazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isoxazoline-Substituted Symmetrical Diketopiperazines

  摘要：

  通过两次利用非对映选择性 1,3-二极环加成步骤--以 2 的 Boc-NH 和必要的氧化腈 (RCN+-O-) 之间的分子间氢键为媒介--来控制烯面选择性，合成了外消旋异噁唑啉取代的对称二酮哌嗪。酰胺链氨基酸 6 的脱水环化反应生成了二酮哌嗪 8。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40333
• 作为产物：
  描述：

  1-(乙氧羰基)-3-环戊烯-1-甲酸 在 氯化亚砜 、 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 乙基1-氨基-3-环戊烯-1-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Maass, Uwe, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 1, p. 346 - 358

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] RADIONUCLIDE TRACERS OF 1-AMINO-3,4-DIFLUOROCYCLOPENTANE-1-CARBOXYLIC ACID, DERIVATIVES, AND USES THEREOF<br/>[FR] TRACEURS RADIONUCLÉIDES DE L'ACIDE 1-AMINO-3,4-DIFLUOROCYCLOPENTANE-1-CARBOXYLIQUE, LEURS DÉRIVÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2021188592A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  This disclosure relates to 1-amino-3,4-difluorocyclopentane-1-carboxylic acid, esters, derivatives, or salts having positron emitting radionuclides for use as radionuclide tracers. In certain embodiments, 1-amino-3,4-difluorocyclopentane-1-carboxylic acid is isotopically enriched with fluorine 18. In certain embodiments, the radionuclide tracer is amino-3-fluoro-4-[18F]fluorocyclopentane-1-carboxylic acid. In certain embodiments, the radionuclide tracers are useful to indicate the existence of and/or position of a tumor or cancerous cells in a subject.

  本公开涉及用作放射性核素示踪剂的1-氨基-3,4-二氟环戊烷-1-羧酸、酯、衍生物或盐。在某些实施例中，1-氨基-3,4-二氟环戊烷-1-羧酸具有氟-18同位素富集。在某些实施例中，放射性核素示踪剂是氨基-3-氟-4-[18F]氟环戊烷-1-羧酸。在某些实施例中，放射性核素示踪剂可用于指示受试者体内肿瘤或癌细胞的存在和/或位置。
• Complete Facial Selectivity in the Diels–Alder Reaction of a 5-Amino-5-carboxycyclopentadiene Derivative
  作者：Simon Kim、Marco A. Ciufolini

  DOI：10.1021/ol201236j

  日期：2011.6.17

  5-tert-Butoxycarbonylamino-5-carbethoxy-2-tert-butyldimethylsilyloxy-cyclopentadiene undergoes a Diels–Alder reaction exclusively from the face syn to the nitrogen functionality. Complete reversal of facial bias may be achieved, but at the cost of diminished reactivity, through steric shielding of the N-syn face.

  5-叔丁氧羰基氨基-5-乙氧基-2-叔丁基二甲基甲硅烷氧基-环戊二烯仅从表面合成到氮官能团经历狄尔斯-阿尔德反应。通过对N- syn脸部进行空间屏蔽，可以完全逆转面部偏见，但以降低反应性为代价。
• Microwave assisted synthesis of spiro-2,5-diketopiperazines
  作者：Fariba Jam、Marcus Tullberg、Kristina Luthman、Morten Grøtli

  DOI：10.1016/j.tet.2007.06.108

  日期：2007.9

  for the synthesis of spiro-2,5-diketopiperazines (spiro-DKPs) is described. Cyclization of Boc-protected dipeptides containing spiro-amino acids by microwave assisted heating in water furnished the corresponding spiro-DKPs. The spiro-amino acids were prepared by combining stereoselective alkylation reactions using the Schöllkopf methodology for amino acid construction with Grubbs ring-closing metathesis

  描述了一种合成螺2,5-二酮哌嗪（spiro-DKPs）的通用有效方法。通过微波辅助在水中加热，使含有螺氨基酸的Boc保护的二肽环化，得到了相应的螺DKP。通过使用Schöllkopf方法进行氨基酸构建的立体选择性烷基化反应与使用钌配合物的Grubbs闭环复分解（RCM）方法相结合来制备螺氨基酸。RCM反应以及随后所有向spiro-DKP的转化均在微波辅助加热条件下进行，因此所有步骤的收率高且反应时间短。
• Dioxocyclopentyl hydroxamic acids
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06214870B1

  公开（公告）日：2001-04-10

  The present invention relates to dioxocyclopentyl hydroxamide derivatives of the formula wherein X, Z and Q are as defined in the specification, and to pharmaceutical compositions and methods of treatment thereof.

  本发明涉及公式中X、Z和Q定义如规范所述的二氧代环戊基羟酰胺衍生物，以及其药物组成物和治疗方法。
• 作为琥珀酸脱氢酶抑制剂的化合物及其应用
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN117551037A

  公开（公告）日：2024-02-13

  本发明公开了式(I)所示化合物、其光学异构体、顺反异构体或其农药学上可接受的盐。本发明的化合物具有优异的琥珀酸脱氢酶抑制活性，从而能够作为琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌剂以便高效、广谱和环境友好地控制植物的病原菌。#imgabs0#