ethyl 1-((4-bromobenzylidene)amino)cyclopent-3-ene-1-carboxylate | 199532-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-((4-bromobenzylidene)amino)cyclopent-3-ene-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-[(4-bromophenyl)methylideneamino]cyclopent-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 199532-83-7
• 化学式: C₁₅H₁₆BrNO₂
• 分子量: 322.202
• InChiKey: COETZZBPJFVMJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-((4-bromobenzylidene)amino)cyclopent-3-ene-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以83%的产率得到乙基1-氨基-3-环戊烯-1-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  作为琥珀酸脱氢酶抑制剂的化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了式(I)所示化合物、其光学异构体、顺反异构体或其农药学上可接受的盐。本发明的化合物具有优异的琥珀酸脱氢酶抑制活性，从而能够作为琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌剂以便高效、广谱和环境友好地控制植物的病原菌。#imgabs0#

  公开号：

  CN117551037A
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 sodium hydride 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 1-((4-bromobenzylidene)amino)cyclopent-3-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  作为琥珀酸脱氢酶抑制剂的化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了式(I)所示化合物、其光学异构体、顺反异构体或其农药学上可接受的盐。本发明的化合物具有优异的琥珀酸脱氢酶抑制活性，从而能够作为琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌剂以便高效、广谱和环境友好地控制植物的病原菌。#imgabs0#

  公开号：

  CN117551037A

文献信息

• Complete Facial Selectivity in the Diels–Alder Reaction of a 5-Amino-5-carboxycyclopentadiene Derivative
  作者：Simon Kim、Marco A. Ciufolini

  DOI：10.1021/ol201236j

  日期：2011.6.17

  5-tert-Butoxycarbonylamino-5-carbethoxy-2-tert-butyldimethylsilyloxy-cyclopentadiene undergoes a Diels–Alder reaction exclusively from the face syn to the nitrogen functionality. Complete reversal of facial bias may be achieved, but at the cost of diminished reactivity, through steric shielding of the N-syn face.

  5-叔丁氧羰基氨基-5-乙氧基-2-叔丁基二甲基甲硅烷氧基-环戊二烯仅从表面合成到氮官能团经历狄尔斯-阿尔德反应。通过对N- syn脸部进行空间屏蔽，可以完全逆转面部偏见，但以降低反应性为代价。
• Synthesis, Radiolabeling, and Biological Evaluation of the <i>cis</i> Stereoisomers of 1-Amino-3-Fluoro-4-(fluoro-¹⁸<i>F</i>)Cyclopentane-1-Carboxylic Acid as PET Imaging Agents
  作者：Thomas C. Pickel、Ronald J. Voll、Weiping Yu、Zhaobin Wang、Jonathon A Nye、John Bacsa、Jeffrey J. Olson、Lanny S. Liebeskind、Mark M. Goodman

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01302

  日期：2020.10.22

  The non-natural cyclic amino acids (1S,3R,4S)-1-amino-3-fluoro-4-(fluoro-¹⁸F)cyclopentane-1-carboxylic acid ([¹⁸F]9) and (1S,3S,4R)-1-amino-3-fluoro-4-(fluoro-¹⁸F)cyclopentane-1-carboxylic acid ([¹⁸F]28) have been prepared in 10 and 1.7% decay corrected radiochemical yield, respectively, and in greater than 99% radiochemical purity. Cell assays in rat 9L gliosarcoma, human U87 ΔEGFR glioblastoma, and human DU145 androgen-independent prostate carcinoma tumor cells indicated that both compounds are substrates for amino acid transport primarily by system L, with some transport taking place via system ASC. In rats with 9L gliosarcoma, [¹⁸F]9 and [¹⁸F]28 provided high tumor to normal brain tissue ratios, with maximal ratios of 3.5 and 4.1, respectively. Biodistribution studies in healthy rats confirmed that both compounds are BBB permeable and that bladder accumulation is low until at least 5 min post injection.
• Regio- and diastereoselective synthesis of cyclic amino esters
  作者：Kyung-Ho Park、Thomas M Kurth、Marilyn M Olmstead、Mark J Kurth

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02217-6

  日期：2001.2

  Several cyclic amino esters have been prepared regio- and diastereoselectively depending on the electrophile (cis or trans alkene) and its leaving group. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.
• 作为琥珀酸脱氢酶抑制剂的化合物及其应用
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN117551037A

  公开（公告）日：2024-02-13

  本发明公开了式(I)所示化合物、其光学异构体、顺反异构体或其农药学上可接受的盐。本发明的化合物具有优异的琥珀酸脱氢酶抑制活性，从而能够作为琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌剂以便高效、广谱和环境友好地控制植物的病原菌。#imgabs0#