3-(2-acetyl-5-methoxyphenyl)propionic acid methyl ester | 115522-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-acetyl-5-methoxyphenyl)propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-(2-acetyl-5-methoxyphenyl)propionate；Methyl 3-(2-acetyl-5-methoxyphenyl)propanoate
• CAS: 115522-83-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: XMUQEWNEAKEIBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-acetyl-5-methoxyphenyl)propionic acid methyl ester 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 zinc(II) iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (4aS*)-4aα-(N-benzylaminomethyl)-3,4,4a,9,10,10aβ-hexahydro-7-methoxy-1-methylphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  新型合成（±）-甜菊糖的关键中间体

  摘要：

  通过两种新开发的方法，由苯并环丁烯（3）完成了Nagata的（±）-氨基苯甲酸（1）的四环中间体（2）的新型合成。

  DOI：

  10.1039/c39870001360
• 作为产物：
  描述：

  苯甲胺,N-[1-(4-甲氧苯基)亚乙基]- 在 盐酸 、 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-(2-acetyl-5-methoxyphenyl)propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rh（I）催化剂将芳香族酮亚胺与官能化烯烃进行邻烷基化。

  摘要：

  [反应：见正文]在催化量的（PPh3）3RhCl下进行芳族酮亚胺与官能化烯烃的反应，水解后得到相应的邻烷基化酮。在这种邻烷基化中，烯烃中的各种官能团是可容忍的。该方法将邻烷基化的范围扩展到芳族酮的直接邻官能化。

  DOI：

  10.1021/ol048095n

文献信息

• Shishido, Kozo; Hiroya, Kou; Fukumoto, Keiichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1443 - 1451
  作者：Shishido, Kozo、Hiroya, Kou、Fukumoto, Keiichiro、Kametani, Tetsuji、Kabuto, Chizuko

  DOI：——

  日期：——
• SHISHIDO, KOZO;HIROYA, KOU;FUKUMOTO, KEIICHIRO;KAMETANI, TETSUJI;KABUTO, +, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 1443-1451
  作者：SHISHIDO, KOZO、HIROYA, KOU、FUKUMOTO, KEIICHIRO、KAMETANI, TETSUJI、KABUTO, +

  DOI：——

  日期：——
• SHISHIDO, KOZO;HIROYA, KOU;FUKUMOTO, KEIICHIRO;KAMETANI, TETSUJI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 18, 1360-1361
  作者：SHISHIDO, KOZO、HIROYA, KOU、FUKUMOTO, KEIICHIRO、KAMETANI, TETSUJI

  DOI：——

  日期：——