2,2-二甲氧基环己n胺 | 24829-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二甲氧基环己n胺
• 英文名称: 2,2-Dimethoxycyclohexan-1-amine
• CAS: 24829-64-9
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: MCOLOLWDFKRJSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲氧基环己n胺 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 水 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of 2-(Methylaminomethyl)-4,5-Dialkyl-1H-Imidazoles

  摘要：

  描述了 2-(甲基氨基甲基)-4,5-二烷基-1H-咪唑的温和且方便的合成。该程序用于制备 2-(甲基氨基甲基)-4,5,6,7-四氢-1H-苯并咪唑 1 和 2-(甲基氨基甲基)-4,5-二甲基-1H-咪唑 2。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1879
• 作为产物：
  描述：

  苄基(2,2-二甲氧基环己基)氨基甲酸酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 2,2-二甲氧基环己n胺
  参考文献：
  名称：

  Driguez,H. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1978, vol. 56, p. 119 - 130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,8-verbrückte 4-Chinoloncarbonsäuren und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0253235A1

  公开（公告）日：1988-01-20

  Die Erfindung betrifft neue 1,8-verbrückte 4-Chinolon-3-carbonsäuren und Derivate der Formel I in welcher Y, X1, X5, R10 und R11 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als antibakterielle Mittel in der Human-und Veterinärmedizin.

  本发明涉及新的 1,8-桥联 4-喹啉酮-3-羧酸及式 I 衍生物（其中 Y、X1、X5、R10 和 R11 具有描述中给出的含义），涉及其制备工艺及其作为药物的用途，特别是作为抗菌剂用于人类和兽医。
• Total Synthesis of (±)-Roserine
  作者：Aaron E. Bunnell、Lee A. Flippin、Yanzhou Liu

  DOI：10.1021/jo971641o

  日期：1997.12.1

  Electrophilic cyclization of amino ketals 14a and 14b with 6 M HCl at 23 degrees C, followed by oxidation with air in 6 M HCl at 100 degrees C, gave tetrahydrophenanthridines 16a and 16b, respectively, which were transformed into the pyrrolophenanthridinium salts 1a and 1b. Compound 1b was shown to be the correct structure of the Narcissus pallidulus constituent, roserine.
• Driguez,H. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1978, vol. 56, p. 119 - 130
  作者：Driguez,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• An Efficient Synthesis of 2-(Methylaminomethyl)-4,5-Dialkyl-1H-Imidazoles
  作者：Valérie A. Reader

  DOI：10.1055/s-1998-1879

  日期：1998.10

  A mild and convenient synthesis of 2-(methylaminomethyl)-4,5-dialkyl-1H-imidazoles is described. The procedure was used in the preparation of 2-(methylaminomethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazole 1 and 2-(methylaminomethyl)-4,5-dimethyl-1H-imidazole 2.

  描述了 2-(甲基氨基甲基)-4,5-二烷基-1H-咪唑的温和且方便的合成。该程序用于制备 2-(甲基氨基甲基)-4,5,6,7-四氢-1H-苯并咪唑 1 和 2-(甲基氨基甲基)-4,5-二甲基-1H-咪唑 2。