1-iodo-but-3-en-2-one | 215926-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-iodo-but-3-en-2-one
• 英文别名: 1-Iodobut-3-en-2-one
• CAS: 215926-34-4
• 化学式: C₄H₅IO
• 分子量: 195.988
• InChiKey: URSXEBSANBXMKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.855±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,4-dimethyl-cyclohex-1-enyl)-pyrrolidine 、 1-iodo-but-3-en-2-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 8,8-Dimethylbicyclo[4.3.1]decane-3,10-dione
  参考文献：
  名称：

  有用的α，α'-烯胺的环化反应

  摘要：

  研究了由一系列环酮生成的一系列烯胺与氯甲基和碘甲基乙烯基酮的反应。主要产品为桥环二酮。具有2-氧丁基的功能的四碳桥跨越原始环烷酮的α和α'碳。提供了关于这种新颖的一步桥接环空的途径的推定证据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00788-1
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-3-buten-2-one 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-iodo-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  有用的α，α'-烯胺的环化反应

  摘要：

  研究了由一系列环酮生成的一系列烯胺与氯甲基和碘甲基乙烯基酮的反应。主要产品为桥环二酮。具有2-氧丁基的功能的四碳桥跨越原始环烷酮的α和α'碳。提供了关于这种新颖的一步桥接环空的途径的推定证据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00788-1

文献信息

• A useful α, α′ - annulation reaction of enamines
  作者：Alison J. Frontier、Samuel J. Danishefsky、Gary A. Koppel、Dongfang Meng

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00788-1

  日期：1998.10

  The reactions of a series of enamines generated from a range of cyclic ketones with chloromethyl and iodomethyl vinyl ketone have been studied. The principal products are bridged ring diketones. The four carbon bridge, bearing a 2-oxobutyl function, spans the α and α′ carbons of the original cyclanone. Presumptive evidence as to the pathway of this novel one step bridging annulation is provided.

  研究了由一系列环酮生成的一系列烯胺与氯甲基和碘甲基乙烯基酮的反应。主要产品为桥环二酮。具有2-氧丁基的功能的四碳桥跨越原始环烷酮的α和α'碳。提供了关于这种新颖的一步桥接环空的途径的推定证据。