(4-trifluoromethoxy-phenoxy)-acetic acid ethyl ester | 710328-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-trifluoromethoxy-phenoxy)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-trifluoromethoxyphenoxyacetate；Ethyl 2-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]acetate
• CAS: 710328-15-7
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O₄
• mdl: MFCD06659700
• 分子量: 264.201
• InChiKey: SARUWXGWYFAWNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-trifluoromethoxy-phenoxy)-acetic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(三氟甲氧基)苯氧基乙酸肼
  参考文献：
  名称：

  含3-氯吡啶-2-基-1 H-吡唑骨架的1,3,4-恶二唑衍生物的合成及杀幼虫活性

  摘要：

  摘要设计，合成和表征了具有3-氯吡啶-2--2-基-1 H-吡唑部分的一系列新的1,3,4-恶二唑衍生物。对棉铃虫和小菜蛾的生物测定结果表明，一些合成的化合物显示出显着的杀幼虫活性。特别是，对小菜蛾的最具活性的化合物的LC 50值为46.5、23.9和13.9 mg / dm 3，对棉铃虫的最有效化合物的LC 50值为88.3和69.5 mg / dm 3，后者比商品毒死rif稍好一些（ LC 50 103.77 mg / dm 3）。还讨论了初步SAR。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-017-2060-3
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯酚 、 氯乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-trifluoromethoxy-phenoxy)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  含3-氯吡啶-2-基-1 H-吡唑骨架的1,3,4-恶二唑衍生物的合成及杀幼虫活性

  摘要：

  摘要设计，合成和表征了具有3-氯吡啶-2--2-基-1 H-吡唑部分的一系列新的1,3,4-恶二唑衍生物。对棉铃虫和小菜蛾的生物测定结果表明，一些合成的化合物显示出显着的杀幼虫活性。特别是，对小菜蛾的最具活性的化合物的LC 50值为46.5、23.9和13.9 mg / dm 3，对棉铃虫的最有效化合物的LC 50值为88.3和69.5 mg / dm 3，后者比商品毒死rif稍好一些（ LC 50 103.77 mg / dm 3）。还讨论了初步SAR。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-017-2060-3

文献信息

• Synthesis, Nematicidal Activity, and 3D-QSAR of Novel 1,3,4-Oxadiazole/ Thiadiazole Thioether Derivatives
  作者：Jixiang Chen、Xiuhai Gan、Chongfen Yi、Shaobo Wang、Yuyuan Yang、Fangcheng He、Deyu Hu、Baoan Song

  DOI：10.1002/cjoc.201800282

  日期：2018.10

  Forty one novel 1,3,4‐oxadiazole/thiadiazole thioether derivatives containing phenoxy moiety were designed and synthesized. Bioassay demonstrated that some of them showed remarkable activities against Tylenchulus semipenetrans in vitro and in vivo. Compounds 20, 21, 35 and 39 showed excellent lethal activities after treatment for 48 h in vitro, with LC50 values of 13.4 ± 1.8, 11.7 ± 2.5, 13.7 ± 2.4

  设计并合成了41种新颖的含苯氧基的1,3,4-恶二唑/噻二唑硫醚衍生物。生物测定表明，他们中的一些表现出显着的抵抗活动半穿刺 在体外和体内。化合物20，21，35和39表现出优异的致死活性治疗48小时后在体外，用LC 50倍·L 13.4±1.8的值，11.7±2.5，13.7±2.4和13.3±1.1毫克-1，分别，将其明显优于邻苯二甲酸酯（49.1±2.8 mg·L –1）和阿维菌素（26.6±2.3 mg·L –1）。化合物21可以在200 mg·L –1的体内有效地控制由T. semipenetrans引起的柑橘线虫病，其抑制作用为（68±3）％，甚至优于阿维菌素（（63±2）％）。建立了三维定量结构-活性关系（3D-QSAR）的CoMFA和CoMSIA模型。化合物33是根据3D-QSAR模型设计的，在体外（LC 50  = 9.8±1.4 mg·L –1）和体内（（70±5）％）
• [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN MCH-RELATED DISEASE<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INDUITES PAR L'HORMONE CONCENTRANT LA MELANINE (MCH)
  申请人：7TM PHARMA AS

  公开号：WO2005123714A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Compounds of formula (I), are Melanin Concentrating Hormone (MCH) ligands, useful in the treatment of obesity and other MCH-related conditions (I) wherein R1 is: (I) and R2 is CI-, CH3 CF3, or F3C-O-.

  公式为（I）的化合物是黑色素浓集激素（MCH）配体，可用于治疗肥胖和其他与MCH相关的疾病。其中R1为（I），R2为CI-，CH3 CF3，或F3C-O-。
• Quinoline compounds for use in mch receptor related disorders
  申请人：Frimurer Michael Thomas

  公开号：US20060111357A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The present invention relates to the use of quinoline compounds for the preparation of a pharmaceutical and/or a cosmetic composition for the treatment, prophylaxis and/or diagnosis of a condition caused by or involving a melanin-concentrating hormone. The invention also relates to novel quinoline compounds per se. The quinoline compounds have been found to interact with a melanin-concentrating hormone receptor, a MCH receptor. The compounds have modulating activity on the MCH receptor such as e.g. antagonistic, agonistic or allosteric activity and are useful for medicinal or cosmetic purposes such as, e.g. in the treatment or prevention of feeding disorders like obesity, metabolic syndrome, Type II diabetes, bulimia, etc. or in the treatment or prevention of depression.

  本发明涉及使用喹啉化合物制备用于治疗、预防和/或诊断由或涉及黑色素浓缩激素引起的疾病的药物和/或化妆品组合物。本发明还涉及新型喹啉化合物本身。已发现喹啉化合物与黑色素浓缩激素受体（MCH受体）相互作用。该化合物对MCH受体具有调节活性，例如拮抗、激动或异构活性，并可用于药用或化妆品用途，例如治疗或预防饮食障碍，如肥胖症、代谢综合征、2型糖尿病、贪食症等，或治疗或预防抑郁症。
• Homo-camptothecin derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040034050A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  C-20 esters of homo-camptothecin analogues are provided. The compounds are C-20 esters of an oxyalkanoic acid and homo-camptothecin, which are optionally substituted at the 7, 9, 10, 11, and 12 positions of the homo-camptothecin ring. The compounds are useful for treating cancer.

  本发明提供了同卡培他辛类化合物的C-20酯。这些化合物是氧基烷酸和同卡培他辛的C-20酯，可选择地在同卡培他辛环的7、9、10、11和12位置进行取代。这些化合物可用于治疗癌症。
• [EN] CAMPTOTHECIN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE LA CAMPTOTHECINE
  申请人：CALIFORNIA PACIFIC MED CENTER

  公开号：WO2002056885A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  (20S)esters of camptothecin analogs are provided. The compounds are (20S) esters of an oxyalkanoic acid and camptothecin, which is optionally substituted at the 7, 9, 10, 11, and 12 positions of the camptothecin ring. The compounds are useful for treating cancer.

  提供的是一种(20S)-喜树碱类似物的酯类化合物。这些化合物是(20S)-氧代烷酸与喜树碱形成的酯，其中喜树碱在环上的7、9、10、11和12位点上可以被选取代换。这些化合物在治疗癌症方面具有用途。