2-Ethyl-4-methoxybenzenethiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 2-Ethyl-4-methoxybenzenethiol
• 英文别名: 2-ethyl-4-methoxybenzenethiol
• 化学式: C₉H₁₂OS
• 分子量: 168.26
• InChiKey: FXAQITMHKTZDIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethyl-4-methoxybenzenethiol 在 三氟甲磺酸 、 sodium methylate 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 5-(2-Ethyl-4-methoxy-5-methylsulfonylphenyl)sulfanylpyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶及其变体、及其用途

  摘要：

  本公开提供了式1的嘧啶化合物及其用途，例如用于潜在治疗与P2X嘌呤受体相关的疾病。在某些方面中，本公开提供了可用于例如潜在治疗内脏器官、心血管和疼痛相关的疾病、病症和紊乱的P2X3和/或P2X2/3拮抗剂。

  公开号：

  CN108779119B
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟-1-硝基苯 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 70.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 35.33h， 生成 2-Ethyl-4-methoxybenzenethiol
  参考文献：
  名称：

  嘧啶及其变体、及其用途

  摘要：

  本公开提供了式1的嘧啶化合物及其用途，例如用于潜在治疗与P2X嘌呤受体相关的疾病。在某些方面中，本公开提供了可用于例如潜在治疗内脏器官、心血管和疼痛相关的疾病、病症和紊乱的P2X3和/或P2X2/3拮抗剂。

  公开号：

  CN108779119B

文献信息

• Pyrimidines and variants thereof, and uses therefor
  申请人：Afferent Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US10662162B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  The present disclosure provides pyrimidine compounds of Formula 1 and uses thereof for example, for the potential treatment of diseases associated with P2X purinergic receptors. In certain aspects, the present disclosure provides P2X3 and/or P2X2/3 antagonists which are useful, for example, for the potential treatment of visceral organ, cardiovascular and pain-related diseases, conditions and disorders.

  本公开提供了式 1 的嘧啶化合物及其用途，例如，用于潜在治疗与 P2X 嘌呤能受体相关的疾病。在某些方面，本公开内容提供了P2X3和/或P2X2/3拮抗剂，这些拮抗剂可用于治疗内脏器官、心血管和疼痛相关的疾病、病症和紊乱。
• PYRIMIDINES AND VARIANTS THEREOF, AND USES THEREFOR
  申请人：Afferent Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20190055202A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides pyrimidine compounds of Formula 1 and uses thereof for example, for the potential treatment of diseases associated with P2X purinergic receptors. In certain aspects, the present disclosure provides P2X3 and/or P2X2/3 antagonists which are useful, for example, for the potential treatment of visceral organ, cardiovascular and pain-related diseases, conditions and disorders.