2-(1-oxo-1-phenylpropan-2-yl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide | 15059-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-oxo-1-phenylpropan-2-yl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-(1-methyl-2-oxo-2-phenyl-ethyl)-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-benz[d]isothiazol-3-one；2-(1-methyl-2-oxo-2-phenyl-ethyl)-1,1-dioxo-1λ⁶-benz[d]isothiazol-3-one；2-(1-Methyl-2-oxo-2-phenyl-aethyl)-1,1-dioxo-1λ⁶-benz[d]isothiazol-3-on；2--propiophenon；1,1-Dioxo-2-(1-oxo-1-phenylpropan-2-yl)-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 15059-14-0
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₄S
• 分子量: 315.35
• InChiKey: PUVWCRRBYOWYAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  saccharin sodium salt 、 2-溴苯丙酮 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 2-(1-oxo-1-phenylpropan-2-yl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Unterhalt,B., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1967, vol. 300, # 5, p. 449 - 455

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Saccharin-Based μ-Oxo Imidoiodane: A Readily Available and Highly Reactive Reagent for Electrophilic Amination
  作者：Akira Yoshimura、Steven R. Koski、Jonathan M. Fuchs、Akio Saito、Victor N. Nemykin、Viktor V. Zhdankin

  DOI：10.1002/chem.201500335

  日期：2015.3.27

  hypervalent iodine compounds were prepared by the reaction of saccharine with (diacetoxyiodo)arenes or acetoxybenziodoxole. Structures of these new imidoiodanes were established by X‐ray crystallography. The saccharin‐based μ‐oxo‐bridged imidoiodane readily reacts with silyl enol ethers under mild conditions to give the corresponding α‐aminated carbonyl compounds in moderate yields.

  通过糖精与（二乙酰氧基碘）芳烃或乙酰氧基苯并d唑的反应制备了三种基于糖精的高价碘化合物。这些新的亚氨基碘的结构是通过X射线晶体学确定的。基于糖精的μ-氧代桥接亚碘碘在温和的条件下易于与甲硅烷基烯醇醚反应，以中等收率得到相应的α-胺化羰基化合物。
• Abe et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 1058,1061
  作者：Abe et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4263393A
  申请人：——

  公开号：US4263393A

  公开（公告）日：1981-04-21
• Unterhalt,B., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1967, vol. 300, # 5, p. 449 - 455
  作者：Unterhalt,B.

  DOI：——

  日期：——