1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-4-oxo-1-phenylnaphthalene-1-carboxylic acid | 135714-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-4-oxo-1-phenylnaphthalene-1-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Phenyl-6,7-dimethoxy-1-tetralon-4-carbonsaeure；6,7-Dimethoxy-4-oxo-1-phenyl-2,3-dihydronaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 135714-86-2
• 化学式: C₁₉H₁₈O₅
• 分子量: 326.349
• InChiKey: TUMIHUAHYYVJBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-4-oxo-1-phenylnaphthalene-1-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 吡啶硼烷 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 氢气 、 sodium 、 三溴化硼 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -12.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 58.0h， 生成 2,3,4,5-tetrahydro-7,8-dihydroxy-1-phenyl-1,4-methano-1H-3-benzazepine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Gentles, Robert G.; Middlemiss, David; Proctor, George R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1423 - 1431

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-4-oxo-1-phenylnaphthalene-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以96%的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-4-oxo-1-phenylnaphthalene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Gentles, Robert G.; Middlemiss, David; Proctor, George R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1423 - 1431

  摘要：

  DOI：