ethyl 1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-4-oxo-1-phenylnaphthalene-1-carboxylate | 2897-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-4-oxo-1-phenylnaphthalene-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 6,7-dimethoxy-4-oxo-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenecarboxylate；ethyl 6,7-dimethoxy-4-oxo-1-phenyl-2,3-dihydronaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 2897-71-4
• 化学式: C₂₁H₂₂O₅
• 分子量: 354.403
• InChiKey: AOUNVUWXYGBSGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-149 °C
• 沸点：
  506.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-4-oxo-1-phenylnaphthalene-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-benzyl 3-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-4-oxo-1-phenylnaphthalene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Gentles, Robert G.; Middlemiss, David; Proctor, George R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1423 - 1431

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl hydrogen 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-phenylpentane-dioate 在 PPA 作用下， 反应 6.0h， 以60%的产率得到ethyl 1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-4-oxo-1-phenylnaphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Gentles, Robert G.; Middlemiss, David; Proctor, George R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1423 - 1431

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gentles, Robert G.; Middlemiss, David; Proctor, George R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1423 - 1431
  作者：Gentles, Robert G.、Middlemiss, David、Proctor, George R.、Sneddon, Andrew H.

  DOI：——

  日期：——