N-benzyl-2,3,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-1-phenyl-1,4-methano-1H-3-benzazepine-2,5-dione | 135714-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-benzyl-2,3,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-1-phenyl-1,4-methano-1H-3-benzazepine-2,5-dione
• 英文别名: 10-benzyl-4,5-dimethoxy-1-phenyl-10-azatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2,4,6-triene-8,11-dione
• CAS: 135714-89-5
• 化学式: C₂₆H₂₃NO₄
• 分子量: 413.473
• InChiKey: DIFPUTUNESUZCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2,3,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-1-phenyl-1,4-methano-1H-3-benzazepine-2,5-dione 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 吡啶硼烷 、 氢气 、 三溴化硼 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -12.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 53.0h， 生成 2,3,4,5-tetrahydro-7,8-dihydroxy-1-phenyl-1,4-methano-1H-3-benzazepine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Gentles, Robert G.; Middlemiss, David; Proctor, George R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1423 - 1431

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl 3-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-4-oxo-1-phenylnaphthalene-1-carboxamide 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以73%的产率得到N-benzyl-2,3,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-1-phenyl-1,4-methano-1H-3-benzazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Gentles, Robert G.; Middlemiss, David; Proctor, George R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1423 - 1431

  摘要：

  DOI：