1,1'-methylenebis(3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde) | 928841-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1'-methylenebis(3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde)
• 英文别名: bis(3,5-dimethyl-4-formylpyrazol-1-yl)methane；1,1'-Methylenebis(3,5-dimethylpyrazole-4-carbaldehyde)；1-[(4-formyl-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl]-3,5-dimethylpyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 928841-77-4
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O₂
• 分子量: 260.296
• InChiKey: SKZBPJXEGUUPDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-methylenebis(3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde) 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 bis(3,5-dimethyl-4-vinylpyrazol-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  双（3,5-二甲基-4-乙烯基吡唑-1-基）乙酸：一种用于模拟 2-His-1-羧酸面部三联体的新型异蝎酸酯结构单元

  摘要：

  适合共聚的新型 N,N,O 配体双 (3,5-二甲基-4-乙烯基吡唑-1-基)-乙酸 (Hbdmvpza) (4) 从双 (3, 5-二甲基吡唑-1-基)甲烷(1)。通过合成和表征三羰基化合物 [Mn(bdmvpza)(CO) 3 ] (5) 和 [Re(bdmvpza)(CO) 3 ] (6) 来验证 4 的 κ 3 -N,N,O 面配位行为), 钌双膦配合物 [Ru(bdmvpza)Cl(PPh 3 ) 2 ] (7), 以及配合物 (Cu(bdmvpza) 2 ] (8). 4 与甲基丙烯酸甲酯 (MMA) 或乙二醇的共聚反应二甲基丙烯酸酯 (EGDMA) 导致固相 P1a、Pb 和 P2 与不同数量的配体 4 结合。此外，成功合成了配体 4 的均聚物 H1。共聚物结合的锰和铼三羰基配合物 P1a-Mn、P1a-Re、P2-Mn 和 P2-Re 分别通过 P1a 和 P2 与金属前体

  DOI：

  10.1002/ejic.201000115
• 作为产物：
  描述：

  1-[(3,5-二甲基吡唑-1-基)甲基]-3,5-二甲基吡唑 在 水 、 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 生成 1,1'-methylenebis(3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-ethylpyrazole-4-carbaldehydes, 1,1’-methylenebis(3,5-dimethylpyrazole-4-carbaldehyde), and Schiff bases derived therefrom

  摘要：

  New pyrazole-containing aldehydes, 1-ethylpyrazole-4-carbaldehyde, 1-ethyl-3,5-dimethylpyrazole-4-carbaldehyde, and 1,1'-methylenebis(3,5-dimethylpyrazole-4-carbaldehyde), were synthesized by the Vilsmeier reaction. Their reactions with primary amines (aniline, hydrazine, ethylenediamine p-phenylenediamine, benzidine) gave the corresponding Schiff bases.

  DOI：

  10.1134/s1070428006040117

文献信息

• Oxygen Atom Transfer Catalysis with Homogenous and Polymer‐Supported N,N‐ and N,N,O‐Heteroscorpionate Dioxidomolybdenum(VI) Complexes
  作者：Tobias Paul、Philipp M. Rodehutskors、Jochen Schmidt、Nicolai Burzlaff

  DOI：10.1002/ejic.201600026

  日期：2016.6

  The N,N-chelate ligand bis(3,5-dimethyl-4-vinylpyrazol-1-yl)methane (bdmvpzm) and the N,N,O-heteroscorpionate ligand bis(3,5-dimethyl-4-vinylpyrazol-1-yl)acetic acid (Hbdmvpza), both with vinyl linkers suitable for copolymerisation, were synthesised under Vilsmeier–Haack conditions. The reactions of these ligands with [MoO2Cl2] yielded the corresponding molybdenum(VI) complexes [MoO2Cl2(bdmvpzm)] and

  N,N-螯合配体双(3,5-二甲基-4-乙烯基吡唑-1-基)甲烷 (bdmvpzm) 和 N,N,O-heteroscorpionate 配体双 (3,5-二甲基-4-乙烯基吡唑-1) -yl) 乙酸 (Hbdmvpza) 在 Vilsmeier-Haack 条件下合成，均带有适合共聚的乙烯基接头。这些配体与 [MoO2Cl2] 的反应产生了相应的钼 (VI) 配合物 [MoO2Cl2(bdmvpzm)] 和 [MoO2Cl(bdmvpza)]，它们作为二甲基亚砜还原酶（DMSO 还原酶）的模拟物应用于氧原子转移研究。评价了均相配合物和嵌入配合物的共聚物的催化性能。