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1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-benzo[f]quinoline | 61100-87-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-benzo[f]quinoline
英文别名
1,2,3,4,4a,5,6,10b-Octahydro-benzo[f]chinolin;1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-benzo[f]quinoline;1,2,3,4,4a,5,6,10b-Octahydrobenzo(f)quinoline;1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinoline
1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-benzo[<i>f</i>]quinoline化学式
CAS
61100-87-6
化学式
C13H17N
mdl
——
分子量
187.285
InChiKey
WHUPHUJYROLPBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    310.6±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:ae7e2143c341eaf9221018f7bbf92957
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-benzo[f]quinoline 生成 1,2,3,4,4a,5,6,6a,7,8,9,10,10a,10b-Tetradecahydrobenzo[f]quinoline
    参考文献:
    名称:
    SHABTAI, JOSEPH;YEH, GENE J. C.;RUSSELL, CHRIS;OBLAD, ALEX G., IND. AND ENG. CHEM. RES., 28,(1989) N, C. 139-146
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    β-四氢萘酮platinum(IV) oxidesodium tetrachloroaurate(III) dihyrate 氢气 作用下, 以 乙醇溶剂黄146 为溶剂, 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 25.25h, 生成 1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-benzo[f]quinoline
    参考文献:
    名称:
    [EN] ARYL- AND HETEROARYLCARBONYL DERIVATIVES OF HEXAHYDROINDENOPYRIDINE AND OCTAHYDROBENZOQUINOLINE
    [FR] DÉRIVÉS ARYLECARBONYLE ET HÉTÉROARYLCARBONYLE D'HEXAHYDROINDÉNOPYRIDINE ET D'OCTAHYDROBENZOQUINOLINE
    摘要:
    本发明涉及由公式I定义的化合物,其中变量R1、R2、R3、R4和m如权利要求1中定义的那样,具有有价值的药理活性。特别是,这些化合物是11β-羟基类固醇脱氢酶(HSD)1的抑制剂,因此适用于治疗和预防可以受到该酶抑制影响的疾病,例如代谢性疾病,特别是2型糖尿病、肥胖症和血脂异常。
    公开号:
    WO2011057054A1
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文献信息

  • ARYL-AND HETEROARYLCARBONYL DERIVATIVES OF HEXAHYDROINDENOPYRIDINE AND OCTAHYDROBENZOQUINOLINE
    申请人:Eckhardt Matthias
    公开号:US20110136800A1
    公开(公告)日:2011-06-09
    The present invention relates to compounds defined by formula I wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and m are defined as in claim 1 , possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD) 1 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2, obesity, and dyslipidemia.
    本发明涉及由以下公式I定义的化合物,其中变量R1、R2、R3、R4和m的定义如权利要求书中,具有有价值的药理活性。特别地,这些化合物是11β-羟基类固醇脱氢酶(HSD)1的抑制剂,因此适用于治疗和预防可以受到该酶抑制影响的疾病,如代谢性疾病,特别是2型糖尿病、肥胖症和血脂异常。
  • [EN] CRYSTALLINE FORMS OF HYDROCHLORIDE SALT OF (4A-R,9A-S) -1- (1H - BENZOIMIDAZOLE- 5 -CARBONYL) -2, 3, 4, 4A, 9, 9A - HEXAHYDRO -1H- INDENO [2, 1 -B] PYRIDINE- 6 -CARBONITRILE AND THEIR USE AS HSD 1 INHIBITORS<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES DU SEL DE TYPE CHLORHYDRATE DU (4A-R,9A-S)-1-(1H-BENZIMIDAZOLE-5-CARBONYL)-2,3,4,4A,9,9A-HEXAHYDRO-1H-INDÉNO[2,1-B]PYRIDINE-6-CARBONITRILE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'HSD1
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2012061708A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    The present invention relates to crystalline compounds of the following structural formula (II) possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are inhibitors of 11 β-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD) 1 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2, obesity, and dyslipidemia.
    本发明涉及具有以下结构式(II)的晶体化合物,具有有价值的药理活性。特别地,这些化合物是11β-羟基类固醇脱氢酶(HSD)1的抑制剂,因此适用于治疗和预防可以受到该酶抑制影响的疾病,如代谢性疾病,特别是2型糖尿病、肥胖症和血脂异常。
  • ARYL- AND HETEROARYLCARBONYL DERIVATIVES OF HEXAHYDROINDENOPYRIDINE AND OCTAHYDROBENZOQUINOLINE
    申请人:Vitae Pharmaceuticals, Inc./Boehringer-Ingelheim
    公开号:US20160272590A1
    公开(公告)日:2016-09-22
    The present invention relates to compounds defined by formula I wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and m are defined as in claim 1 , possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD) 1 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2, obesity, and dyslipidemia.
    本发明涉及由公式I定义的化合物,其中变量R1、R2、R3、R4和m的定义如权利要求书中所述,具有有价值的药理活性。特别地,这些化合物是11β-羟基类固醇脱氢酶(HSD)1的抑制剂,因此适用于治疗和预防可以受到该酶抑制影响的疾病,例如代谢性疾病,特别是2型糖尿病、肥胖症和血脂异常。
  • Bamberger; Mueller, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 2653
    作者:Bamberger、Mueller
    DOI:——
    日期:——
  • Trans-benzopyran-[4,3-b]-1,4-oxazine derivatives
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0246633B1
    公开(公告)日:1991-01-02
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