4b,6,10b,12-tetrahydro-dibenzo[c,h][2,6]naphthyridine-5,11-dione | 119198-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4b,6,10b,12-tetrahydro-dibenzo[c,h][2,6]naphthyridine-5,11-dione
• 英文别名: 4b,5,6,10b,11,12-Hexahydro-5,11-dioxodibenzo(c,H)-2,6-naphthyridine；4b,6,10b,12-tetrahydroquinolino[4,3-c]quinoline-5,11-dione
• CAS: 119198-53-7
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: KTQJLADYVJAQMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4b,6,10b,12-tetrahydro-dibenzo[c,h][2,6]naphthyridine-5,11-dione 、 氢化铝锂 、 四氢呋喃 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PAPAGEORGIOU, CHRISTOS;BORER, XAVER, HELV. CHEM. ACTA, 71,(1988) N 5, C. 1079-1083

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [3,3'-biindoline]-2,2'-dione 在 二乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4b,6,10b,12-tetrahydro-dibenzo[c,h][2,6]naphthyridine-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  通过2-甲基吲哚的氧化偶联然后碱诱导的扩环形成6,13-​​二甲基-5,12-二氮杂ry烯

  摘要：

  2-甲基吲哚与FeCl 3的氧化偶合，除了三聚偶合产物外，还得到了扩环产物6,13-​​二甲基-5,12-二氮杂ach烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00670-4

文献信息

• PAPAGEORGIOU, CHRISTOS;BORER, XAVER, HELV. CHEM. ACTA, 71,(1988) N 5, C. 1079-1083
  作者：PAPAGEORGIOU, CHRISTOS、BORER, XAVER

  DOI：——

  日期：——
• Formation of 6,13-dimethyl-5,12-diazachrysene by oxidative coupling of 2-methylindole followed by base-induced ring-expansion
  作者：J. Bergman、S. Bergman、J.-O. Lindström

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00670-4

  日期：1998.6

  Oxidative coupling of 2-methylindole with FeCl3 gave, in addition to a trimeric coupling product, also the ring-expanded product 6,13-dimethyl-5,12-diazachrysene.

  2-甲基吲哚与FeCl 3的氧化偶合，除了三聚偶合产物外，还得到了扩环产物6,13-​​二甲基-5,12-二氮杂ach烯。

表征谱图