1-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-9-trimethylsilyloxy-1-azaspiro[4.4]non-8-en-2-one | 114942-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-9-trimethylsilyloxy-1-azaspiro[4.4]non-8-en-2-one
• CAS: 114942-75-5
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₄Si
• 分子量: 373.524
• InChiKey: GTNODJZZUAEERG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-9-trimethylsilyloxy-1-azaspiro[4.4]non-8-en-2-one 在 N-甲基吗啉 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基硫 、 三氟甲磺酸 、 palladium diacetate 、 四氯化锡 、 aluminum isopropoxide 、 三乙胺 、 对苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 78.5h， 生成 三尖杉碱
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of (.+-.)-cephalotaxine and (.+-.)-8-oxocephalotaxine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a008
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氧代环戊基)丙腈 在 碘代三甲硅烷 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 17.67h， 生成 1-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-9-trimethylsilyloxy-1-azaspiro[4.4]non-8-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of (.+-.)-cephalotaxine and (.+-.)-8-oxocephalotaxine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a008

文献信息

• KUEHNE, MARTIN E.;BORNMANN, WILLIAM G.;PARSONS, WILLIAM H.;SPITZER, TIMOT+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 15, 3439-3450
  作者：KUEHNE, MARTIN E.、BORNMANN, WILLIAM G.、PARSONS, WILLIAM H.、SPITZER, TIMOT+

  DOI：——

  日期：——