2-hydroxy-4,6-dimethoxy-3-(3-methylbutanoyl)benzaldehyde | 179630-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-4,6-dimethoxy-3-(3-methylbutanoyl)benzaldehyde
• CAS: 179630-54-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: PHJDMYTUDJANMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-4,6-dimethoxy-3-(3-methylbutanoyl)benzaldehyde 在 三异丙氧基氯化钛 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 二甲基十二/十四烷基叔胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.08h， 生成 1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(S)-[(1R,2Z,3S,5R)-2-[[N-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylbutan-2-yl]-S-(4-methylphenyl)sulfonimidoyl]methylidene]-6,6-dimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]-hydroxymethyl]-4,6-dimethoxyphenyl]-3-methylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  不对称合成中的金属化 2-烯基亚砜亚胺：高度取代的氧杂二环醚的区域和立体选择性合成以及对 Euglobals G1 和 G2 和 Arenaran A 的全合成的研究

  摘要：

  2-环戊烯基-和2-环己烯基甲基亚砜亚胺可以转化为有角碳官能化、高度取代、异构纯（ds≥98%）的2-氧杂双环[3.3.0]辛烷和2-氧杂双环[3.4.0]壬烷。通过方便的一锅序列产生产量。诸如此类的分子框架可以在许多具有生物活性的天然产物中找到。除了方法论工作外，我们还报告了对 euglobals G1 和 G2 以及 arenaran A 的全合成的研究。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199905)1999:5<1011::aid-ejoc1011>3.0.co;2-h
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯酚 在 三氟化硼乙醚 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-hydroxy-4,6-dimethoxy-3-(3-methylbutanoyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过邻醌甲基化物与烯烃的环加成反应电化学合成苯并二氢吡喃骨架

  摘要：

  通过萜烯与通过电化学氧化原位生成的邻醌甲基化物的分子间环加成反应合成了Euglobal骨架。在由己烷-高氯酸锂/硝基甲烷组成的两相反应介质中，将2- [1-（丙基硫烷基）烷基]酚选择性氧化，得到相应的不稳定的邻醌甲基化物。这些中间体被未活化的烯烃或易氧化的萜烯原位捕获，形成各种色度和螺色度，包括真球形。特别是，在β蒎烯的存在下，蓝桉醛II b骨架，其具有一个β水芹烯基部分，通过环加成形成经由 β-pine烯的骨架重排。

  DOI：

  10.1039/p19960001435