1-(3-(pentafluoro-λ⁶-sulfanyl)phenyl)ethan-1-one | 159896-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-(pentafluoro-λ⁶-sulfanyl)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 3'-(Pentafluorosulfur)acetophenone；1-[3-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)phenyl]ethanone
• CAS: 159896-31-8
• 化学式: C₈H₇F₅OS
• 分子量: 246.201
• InChiKey: GUYKQTMZBIAURU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-45℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(pentafluoro-λ⁶-sulfanyl)phenyl)ethan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (R)-2-methyl-N-((R)-1-(3-(pentafluoro-λ⁶-sulfanyl)phenyl)ethyl)prop ane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  CD73 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  一种具有公式(I)所表示结构的CD73抑制剂，其制备方法及其应用。该系列化合物可以广泛应用于制备用于治疗至少部分由CD73介导的癌症或肿瘤、自身免疫性疾病和紊乱以及代谢性疾病的药物，特别是用于治疗黑色素瘤、结肠癌、胰腺癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌、白血病、脑瘤、淋巴瘤、卵巢癌和卡波西肉瘤的药物。预计将开发出新一代的CD73抑制剂药物。

  公开号：

  EP3964518A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯基五氟化硫 在 铁粉 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 亚硝酸特丁酯 、 氢气 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(3-(pentafluoro-λ⁶-sulfanyl)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Arylsulfur Pentafluoride Pesticides and Their Relative Activities Compared to the Trifluoromethyl Analogues

  摘要：

  含有芳基硫五氟化物基团的杀虫剂的例子已经制备，并将它们的生物活性与相应的三氟甲基类比较。一种苯基硫五氟化物类似物杀虫剂噻虫胺，对抗马蝇的耐药品种进行了筛选，显示出比相应的三氟甲基类似物更高的活性。

  DOI：

  10.2533/000942904777678172

文献信息

• <i>In situ ortho</i>-lithiation/functionalization of pentafluorosulfanyl arenes
  作者：Thanh V. Le、Olafs Daugulis

  DOI：10.1039/d1cc06140b

  日期：——

  ortho-functionalization of pentafluorosulfanyl arenes has been developed. ortho-Lithiation with lithium tetramethylpiperidide at −60 °C in the presence of silicon, germanium, and tin electrophiles affords trapped products in moderate to high yields. Precise temperature regimes and the presence of electrophiles during lithiation are important for successful reactions, since the pentafluorosulfanyl group

  已经开发了一种用于五氟硫烷基芳烃的邻位官能化的通用方法。邻-在硅、锗和锡亲电子试剂存在下，在 -60 °C 下用四甲基哌啶锂进行锂化，以中等至高产率提供捕获的产物。锂化过程中精确的温度范围和亲电试剂的存在对于成功的反应很重要，因为五氟硫烷基在高于 -40 °C 的温度下充当有能力的离去基团。氟、溴、碘、可烯醇化的酮、氰基、酯、酰胺和未取代的氨基官能团与反应条件相容。还证明了 2-二甲基甲硅烷基五氟硫烷基苯转化为 2-卤代衍生物，可用作交叉偶联化学中的起始材料。
• SF5 DERIVATIVES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS
  申请人：HEINELT Uwe

  公开号：US20110034461A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to novel compounds of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, R9, Ar, Q1, Q2 and Q3 are each as defined below. The compounds of the formula I have antithrombotic activity and inhibit especially protease-activated receptor 1 (PAR1). The invention further relates to a process for preparing the compound of the formula I and to the use thereof as a medicament.

  这项发明涉及公式I的新化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、Ar、Q1、Q2和Q3分别如下所定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLYLE BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2020180770A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  The present disclosure is directed to modulators of SOS1 and their use in the treatment of disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the same.

  本公开涉及SOS1的调节剂及其在治疗疾病中的应用。还公开了包含相同成分的药物组合物。
• IMINO-IMIDAZO-PYRIDINE DERIVATIVES HAVING ANTITHROMBOTIC ACTIVITY
  申请人：HEINELT Uwe

  公开号：US20090192150A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The invention relates to compounds of the formula I having antithrombotic activity, which in particular inhibit the protease-activated receptor 1 (PAR1), processes for their preparation and use thereof as medicaments.

  本发明涉及一种具有抗血栓作用的化合物，其特别是抑制了蛋白酶活化受体1（PAR1），其化学式为I，其制备方法及其作为药物的用途。
• [EN] 6-SUBSTITUTED PHOSPHORYL QUINAZOLINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHOSPHORYL QUINAZOLINE 6 SUBSTITUÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 6-取代磷酰基喹唑啉类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：WUHAN HUMANWELL INNOVATIVE DRUG RES AND DEVELOPMENT CENTER LIMITED COMPANY

  公开号：WO2022148442A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  一种式（I）所示的6-取代磷酰基喹唑啉类衍生物及其制备方法和用途。该6-取代磷酰基喹唑啉类衍生物具有较好的SOS1抑制作用。