2-isopropyl-3,3-dimethyl-butan-1-ol | 55720-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-isopropyl-3,3-dimethyl-butan-1-ol
• 英文别名: 2,2,4-trimethylpent-3-yl methanol；3-Hydroxymethyl-2,4,4-trimethylpentan；2-iso-propyl-3,3-dimethyl-1-butanol；3,3-Dimethyl-2-propan-2-ylbutan-1-ol
• CAS: 55720-04-2
• 化学式: C₉H₂₀O
• 分子量: 144.257
• InChiKey: FYAGOCUTJYFMTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  169.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.822±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-3,3-dimethyl-butan-1-ol 在 六甲基磷酰三胺 作用下， 生成 2-Isopropyl-3,3-dimethyl-1-buten
  参考文献：
  名称：

  Sterisch stabilisierte乙烯基硝基氧化物和radikalanionen von nitrosoalkenen：翠绿π-radikalen-VI中的过度键结

  摘要：

  烷基乙烯基氮氧自由基具有相当的离域的不成对电子到乙烯基的通过旋使用异常稳定nitrosoalkene捕集首次获得1。在质子的耦合常数的增加Ç α与由扭曲的π基团超共轭解释在基团增加空间位阻。苯基乙烯基氮氧2E被示出为被扭曲约50°在NC α -键。首次描述了亚硝基烯烃的自由基阴离子。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80299-7
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-2-异丙基丁酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-isopropyl-3,3-dimethyl-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The catalytic activity and stability of BF3 complexes with the lower carboxylic acids in the carbonylation of olefins and alcohols by carbon monoxide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00928065

文献信息

• SUBSTITUTED POLYCYCLIC CARBAMOYL PYRIDONE DERIVATIVE PRODRUG
  申请人：Takahashi Chika

  公开号：US20130197219A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention provides a compound having antiviral effects, particularly having growth inhibitory activity on influenza viruses, a preferred example of the compound being a substituted 3-hydroxy-4-pyridone derivative prodrug having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.

  本发明提供了一种具有抗病毒效果的化合物，特别是对流感病毒具有生长抑制活性，该化合物的首选例子是一种具有依赖帽端核酸酶抑制活性的取代3-羟基-4-吡啶酮衍生物前药。
• INDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Buchler Ingrid Price

  公开号：US20110028447A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods for the treatment of a condition mediated by CB1 receptor activity in a mammalian subject including a human, which comprises administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of the compound of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in this specification.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗由CB1受体活性介导的哺乳动物主体（包括人类）疾病的方法，包括向需要这种治疗的哺乳动物中施用化合物的治疗有效剂量，其化合物的结构式为（I），其中R1、R2和R3如本说明书中所定义。
• Pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：Unoki Gen

  公开号：US20070072898A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  A pyrazolo[1,5-a]pyridine derivative represented by formula (I) and salt thereof exhibit excellent MAPKAP-K2 inhibitory activity. Accordingly, medicines comprising this compound as an active ingredient are expected to be valuable for treating or preventing diseases mediated by MAPKAP-K2 such as inflammatory injury, autoimmune diseases, asteropathia destruens, cancer and/or growth of tumor.

  由式(I)表示的吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物及其盐表现出优异的MAPKAP-K2抑制活性。因此，包含该化合物作为活性成分的药物预计对治疗或预防由MAPKAP-K2介导的疾病，如炎症损伤、自身免疫疾病、asteropathia destruens、癌症和/或肿瘤生长具有重要价值。
• Cyanothiophene derivatives, compositions containing such compounds and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20040097557A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention addresses substituted cyanothiophene derivatives of the formula I: 1 as well as compositions containing such compounds and methods of treatment. The compounds in the present invention are glucagon antagonists. The compounds block the action of glucagon at its receptor and thereby decrease the levels of plasma glucose providing a treatment of diabetes.

  本发明涉及式I的取代氰基噻吩衍生物，如1所示，以及含有这种化合物的组合物和治疗方法。本发明中的化合物是胰高血糖素拮抗剂。这些化合物阻断了胰高血糖素在其受体上的作用，从而降低血浆葡萄糖水平，提供糖尿病的治疗。
• NOVEL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Chen Huanming

  公开号：US20110166123A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Described herein are novel enzyme inhibitors. In some embodiments the enzyme inhibitors are integrase inhibitors, particularly HIV integrase inhibitors. Also described herein are compositions containing them and methods of using them. Thus, the compounds and compositions described herein are useful for the in vitro and in vivo inhibition of HIV integrase as a method of treating or preventing HIV, AIDS or related disorders.

  本文描述了一种新的酶抑制剂。在某些实施例中，酶抑制剂是整合酶抑制剂，特别是HIV整合酶抑制剂。本文还描述了包含它们的组合物和使用它们的方法。因此，本文所述的化合物和组合物对于体外和体内抑制HIV整合酶作为治疗或预防HIV，艾滋病或相关疾病的方法是有用的。