3-甲基-1-苯乙基丁胺 | 6396-93-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-甲基-1-苯乙基丁胺
• 英文名称: 3-methyl-1-phenethyl-butylamine
• 英文别名: 3-Amino-5-methyl-1-phenyl-hexan；3-Methyl-1-phenaethyl-butylamin；3-Methyl-1-phenethylbutylamine；5-methyl-1-phenylhexan-3-amine
• CAS: 6396-93-6
• 化学式: C₁₃H₂₁N
• 分子量: 191.316
• InChiKey: CRTSWORLYAUHOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145-148 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.914±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘苯甲酸甲酯 、 3-甲基-1-苯乙基丁胺 在 2-羟基-5-硝基吡啶 、 六氟异丙醇 、 2-(2-methoxyphenyl)-2-oxoacetic acid 、 水 、 palladium diacetate 、 silver trifluoroacetate 作用下， 反应 48.0h， 以81.818%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过配体开发克服胺的 γ 和 δ-C-H 芳基化的局限性

  摘要：

  基于可逆亚胺键的 L,X 型瞬态导向基团 (TDG) 已成为广泛用于酮和游离胺 CH 活化的有用工具。然而，多种反应组分（TDG 本身、底物和底物-TDG 加合物）与钯催化剂之间的竞争性结合相互作用通常会导致形成多种非反应性复合物，从而使配体开发极具挑战性。在这里，我们报告了解决这些问题的多功能 2-吡啶酮配体的发现，并显着改善了烷基胺的 γ-亚甲基芳基化，将偶联伙伴扩展到广泛的医学上重要的杂芳基碘化物，甚至以前不反应的杂芳基溴化物。适当的瞬态导向基团和吡啶酮配体的组合也使烷基胺的 δ-芳基化成为可能。值得注意的是，我们的瞬态导向基团设计揭示了将 Pd 螯合的大小与不同的瞬态导向基团以及由 γ- 和 δ-CH 键产生的钯环的大小相匹配的重要性：与 Pd(II) 协调形成一个六元螯合物对 γ-CH 键具有选择性，而通过五元螯合物与 Pd(II) 配位的 TDG 倾向于激活 δ-CH 键。这些

  DOI：

  10.1021/jacs.8b07109
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1-苯基己烷-3-酮 在 甲醇 、 镍 作用下， 生成 3-甲基-1-苯乙基丁胺
  参考文献：
  名称：

  Mastagli et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 1045

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-[2-hydroxy-3-(2H-benzotriazol-2-yl)benzyl]oxamides as light stabilisers
  申请人：ELF ATOCHEM NORTH AMERICA, INC.

  公开号：EP0593936A1

  公开（公告）日：1994-04-27

  This invention relates to novel UV absorbers, their methods of preparation, their use in stabilizing polymers and polymers so stabilized against the degradative effects of UV light. The novel compounds of formula I are oxamides which are substituted on one or both nitrogens with a 2-hydroxy-3-(2H-benzotriazol-2-yl)benzyl group. The 2-hydroxy-3-(2H-benzotriazol-2-yl)benzyl groups are efficient UV absorbing groups and the oxamide group contributes additional light stabilizing, heat stabilizing and metal complexing properties to the compounds. The compounds have low-volatility and are especially useful as UV stabilizers for engineering resins processed at high temperatures.

  这项发明涉及新型紫外线吸收剂，其制备方法，其在稳定聚合物中的使用以及通过紫外线光的降解作用而得到稳定的聚合物。公式I的新型化合物是氧酰胺，其在一个或两个氮上被2-羟基-3-(2H-苯并三唑-2-基)苯甲基基团取代。2-羟基-3-(2H-苯并三唑-2-基)苯甲基基团是高效的紫外线吸收基团，而氧酰胺基团则为化合物提供了额外的光稳定、热稳定和金属络合性能。这些化合物具有低挥发性，特别适用于在高温下加工的工程树脂的紫外线稳定剂。
• Verfahren zur Herstellung von in 4-Stellung monosubstituierten 1,2,4-Triazolidin-3,5-dionen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0045371A2

  公开（公告）日：1982-02-10

  Verfahren zur Herstellung von 1,2,4-Triazolidin-3,5-dionen der allgemeinen Formel I worin R1 einen einwertigen, gegebenenfalls substituierten, und/ oder gegebenenfalls durch Heteroatome oder Heteroatomgruppen unterbrochenen organischen Kohlenwasserstoffrest darstellt, dadurch gekennzeichnet, daß man Hydrazodicarbonamid oder 1,2,4-Triazolidin-3,5-dion mit einem primären Amin der Formel II bzw. ein monosubstituiertes Hydrazodicarbonamid der Formel worin R' stets die oben angegebene Bedeutung besitzt, in Gegenwart order Abwesenheit eines Lösungsmittels oder Lösungsmittelgemisches bei Temperaturen von 150 bis 280°C und Drücken von 50 mbar bis 5 bar, gegebenenfalls in Gegenwart eines sauren oder basischen Katalysatoren unter Abspaltung von Ammoniak umsetzt.

  一种通式 I 的 1,2,4-三唑烷-3,5-二酮的制备工艺 其中 R1 代表一价、任选取代和/或任选被杂原子或杂原子基团打断的有机烃基，其特征在于肼二甲酰胺或 1,2,4-三唑烷-3,5-二酮与式 II 的伯胺反应 或式 II 的单取代肼二甲酰胺反应。 其中 R'总是具有上述含义，在有或没有溶剂或溶剂混合物的情况下，温度为 150 至 280°C，压力为 50 毫巴至 5 巴，可选择在酸性或碱性催化剂存在下进行反应，同时消除氨。
• Hydroxyalkyl-1,2,4-triazolidin-3,5-dione und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0044420A1

  公开（公告）日：1982-01-27

  Neue Hydroxyalkyl-1,2,4-triazolidin-3,5-dione der allgemeinen Formel I worin bedeuten: R' einen ein- bis fünfwertigen, gegebenenfalls substituierten, und/oder gegebenenfalls durch Heteroatome oder Heteroatomgruppen unterbrochenen, organischen Rest, R2, R3, R4, R5 gleich oder verschieden, Wasserstoff, einen gegebenenfalls durch Halogen substituierten C1-C10- aliphatischen, einen cycloaliphatischen C4-C8 oder araliphatischen C7-C17-Rest, einen gegebenenfalls durch Halogen (Chlor, Brom), C1-C4-Alkyl oder Cl-C4-Alkoxy substituierten aromatichen C6-C16 -Rest, a und b gleich oder verschieden, eine Zahl von 1 bis 30, und n eine Zahl von 1 bis 5. Die Herstellung erfolgt aus den in 1,2-Stellung unsubstituierten 1,2,4-Triazolidin-3,5-dionen der Formel I durch Umsetzung mit entsprechenden Alkylenoxiden.

  通式 I 的新羟烷基-1,2,4-三唑烷-3,5-二酮 其中表示 R'是单价至五价、任选被取代的有机基和/或任选被杂原子或杂原子基团打断的有机基、 R2、R3、R4、R5，相同或不同，氢、任选被卤素取代的 C1-C10 脂肪族基、环脂族 C4-C8 或芳香族 C7-C17 基、任选被卤素（氯、溴）、C1-C4 烷基或 Cl-C4 烷氧基取代的芳香族 C6-C16 基、 a 和 b 相同或不同，数值为 1 至 30，n 为 1 至 5。 制备方法是将式 I 的 1,2,4-三唑烷-3,5-二酮与相应的亚烷基氧化物反应，使其在 1,2 位上未被取代。
• Monoazoverbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0051563A1

  公开（公告）日：1982-05-12

  Beschrieben werden neue Monoazoverbindungen der Formel I und deren Gemische untereinander. Die Substituenten X, R, Ri, R2 und R3 haben darin die folgende Bedeutung: R ein gegebenenfalls durch Alkyl (C1-C4) substituierter Phenyl- oder Naphthylrest, ein gegebenenfalls durch Alkyl (C1-C4) substituierter Cycloalkylrest, ein gegebenenfalls durch Cyano, Halogen, Phenyl oder Sulfophenyl substituierter Alkylrest (C1-C8), oder ein gegebenenfalls durch Halogen substituierter Propenylrest, X Wasserstoff oder Halogen, R, Wasserstoff oder ein Alkylrest (C1-C4), R2 ein Alkylrest (C1-C8), ein Sulfatoalkylrest (C1-C4), ein Sulfoalkylrest (C1-C4) oder ein Cycloalkylrest, und R3 ein Alkylrest (C1-C4), ein gegebenenfalls durch Alkyl (C1-C4) substituierter Cycloalkylrest oder ein Alkylen- Rest, worin der Phenylrest noch durch -S03H substituiert sein kann, mit der Bedingung, dass das Molekül in R, R2 oder R3 eine Sulfo- oder in R2 eine Sulfatogruppe enthält. Die neuen Monoazoverbindungen eignen sich insbesondere als Farbstoffe zum Färben und Bedrucken von Textilmaterialien, vor allem von Wolle und Polyamid.

  描述了新的式 I 单偶氮化合物 及其混合物。 取代基 X、R、Ri、R2 和 R3 的含义如下： R 是任选被烷基（C1-C4）取代的苯基或萘基，任选被烷基（C1-C4）取代的环烷基，任选被氰基、卤素、苯基或硫代苯基取代的烷基（C1-C8），或任选被卤素取代的丙烯基、 X 氢或卤素、 R，氢或烷基（C1-C4）、 R2 是烷基（C1-C8）、硫代烷基（C1-C4）、硫代烷基（C1-C4）或环烷基，以及 R3 是烷基（C1-C4）、被烷基（C1-C4）任选取代的环烷基或亚烷基。 基，其中苯基仍可被-S03H 取代，但条件是分子中的 R、R2 或 R3 含有磺基或 R2 含有硫基。 新的单偶氮化合物特别适合用作纺织材料，尤其是羊毛和聚酰胺的着色和印花染料。
• Benzoylurea compounds, and pesticidal compositions comprising same
  申请人：DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V

  公开号：EP0117320A1

  公开（公告）日：1984-09-05

  The invention relates to new benzoylurea compounds of the general formula wherein R, is a halogen atom, R2 is a hydrogen atom or a halogen atom, R3 is a hydrogen atom or represents 1 or 2 substituents which are selected from the group consisting of chlorine, methyl and trifluoromethyl, R4 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1-6 carbon atoms or a cycloalkyl group having 3-6 carbon atoms, R5 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1-4 carbon atoms, and A ist a phenyl group or a heteroaryl group having 1 or 2 nitrogen atoms, which groups may be substituted with 1-3 substituents which are selected from the group consisting of halogen, and alkyl, alkoxy, haloalkyl and haloalkoxy having 1-4 carbon atoms. The compounds have an insecticidal and acaricidal activity. After having been processed to compositions, the compounds may be used for control of insects and/or mites in a dosage from 1 to 5000 g of active substance per hectare. In addition the compounds have an anti-tumor activity and may be used in pharmaceutical compositions.

  本发明涉及通式如下的新苯甲酰脲化合物 式中 R，是卤素原子 R2 是氢原子或卤素原子、 R3 是氢原子或代表 1 个或 2 个从氯、甲基和三氟甲基组成的组中选出的取代基、 R4 是氢原子、具有 1-6 个碳原子的烷基或具有 3-6 个碳原子的环烷基、 R5 是氢原子或具有 1-4 个碳原子的烷基，以及 A 是苯基或具有 1 或 2 个氮原子的杂芳基，这些基团可被 1-3 个取代基取代，取代基可选 自卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基和具有 1-4 个碳原子的卤代烷氧基组成的组。 这些化合物具有杀虫和杀螨活性。在加工成组合物后，化合物可用于防治昆虫和/或螨虫，每公顷用量为 1 至 5000 克活性物质。此外，这些化合物还具有抗肿瘤活性，可用于药物组合物中。