1-(4-methylphenyl)-3-(1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-3-yl)thiourea | 353273-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-methylphenyl)-3-(1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-3-yl)thiourea
• CAS: 353273-43-5
• 化学式: C₁₈H₁₅N₅S
• 分子量: 333.417
• InChiKey: JQWLGHUVMIVEBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙酸乙酯 、 1-(4-methylphenyl)-3-(1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-3-yl)thiourea 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[3,4-b]喹啉衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  新的吡唑并[3,4-b]喹啉衍生物通过中间体2-氯喹啉-3-甲腈7，即3-氨基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉8a、3-氨基- 1-苯基/（对位取代）苯基/-1H-吡唑并[3,4-b]-喹啉8b-f。此外，3-[(3-aryl-4-oxothiazolidin-2-ylidene)amino]-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolines 11a,b; 3-[(3-aryl-4-oxothiazin-2-ylidene)amino]-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolines 12a,b 和 3-(2-aryl-4-oxothiazolidin-3-yl)-合成了1H-吡唑并[3,4-b]喹啉13a,b。对大多数制备的化合物评价了抗微生物活性。

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200104)334:4<117::aid-ardp117>3.0.co;2-9
• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxyiminomethylquinoline-2(1H)-one 在 乙酸酐 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-(4-methylphenyl)-3-(1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-3-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[3,4-b]喹啉衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  新的吡唑并[3,4-b]喹啉衍生物通过中间体2-氯喹啉-3-甲腈7，即3-氨基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉8a、3-氨基- 1-苯基/（对位取代）苯基/-1H-吡唑并[3,4-b]-喹啉8b-f。此外，3-[(3-aryl-4-oxothiazolidin-2-ylidene)amino]-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolines 11a,b; 3-[(3-aryl-4-oxothiazin-2-ylidene)amino]-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolines 12a,b 和 3-(2-aryl-4-oxothiazolidin-3-yl)-合成了1H-吡唑并[3,4-b]喹啉13a,b。对大多数制备的化合物评价了抗微生物活性。

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200104)334:4<117::aid-ardp117>3.0.co;2-9

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of Novel Pyrazolo[3,4-b]quinoline Derivatives
  作者：Ola A. El-Sayed、Hassan Y. Aboul-Enein

  DOI：10.1002/1521-4184(200104)334:4<117::aid-ardp117>3.0.co;2-9

  日期：2001.4

  4‐b]quinolines 11a,b; 3‐[(3‐aryl‐4‐oxothiazin‐2‐ylidene)amino]‐1H‐pyrazolo[3,4‐b]quinolines 12a,b and 3‐(2‐aryl‐4‐oxothiazolidin‐3‐yl)‐1H‐pyrazolo[3,4‐b]quinolines 13a,b were synthesized. The antimicrobial activity was evaluated for most of the prepared compounds.

  新的吡唑并[3,4-b]喹啉衍生物通过中间体2-氯喹啉-3-甲腈7，即3-氨基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉8a、3-氨基- 1-苯基/（对位取代）苯基/-1H-吡唑并[3,4-b]-喹啉8b-f。此外，3-[(3-aryl-4-oxothiazolidin-2-ylidene)amino]-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolines 11a,b; 3-[(3-aryl-4-oxothiazin-2-ylidene)amino]-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolines 12a,b 和 3-(2-aryl-4-oxothiazolidin-3-yl)-合成了1H-吡唑并[3,4-b]喹啉13a,b。对大多数制备的化合物评价了抗微生物活性。