4-acetoxy-1-<(2,4-dimethoxy-3-methylphenyl)oxy>but-2-ene | 79421-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-acetoxy-1-<(2,4-dimethoxy-3-methylphenyl)oxy>but-2-ene
• 英文别名: 4-acetoxy-1-[(2,4-dimethoxy-3-methylphenyl)oxy]but-2-ene
• CAS: 79421-12-8
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅
• 分子量: 280.321
• InChiKey: LEKGXIWIUSYFHL-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetoxy-1-<(2,4-dimethoxy-3-methylphenyl)oxy>but-2-ene 在 copper acetylacetonate 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酰叠氮 、 camphor-10-sulfonic acid 、 mercury(II) diacetate 、 硝酸 、 sodium hydride 、 4-吡咯烷基吡啶 、 三乙胺 、 甲基肼 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 氯苯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 170.5h， 生成 (9R^*,9aS^*)-9-<(tert-butyldimethylsiloxy)methyl>-2,3,9,9a-tetrahydro-5,7,8-trimethoxy-6-methyl-3-oxo-2-(phenylselenyl)-1H-pyrrolo<1,2-a>indole
  参考文献：
  名称：

  Approaches to the synthesis of the mitomycins. A route to the mitosanes involving activated cyclopropanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00339a001
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基-3-甲基苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-acetoxy-1-<(2,4-dimethoxy-3-methylphenyl)oxy>but-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Approaches to the synthesis of the mitomycins. A route to the mitosanes involving activated cyclopropanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00339a001