2,2',3,3',4',6,6'-hepta-O-benzyl-1β-(p-chlorophenylthio)maltose | 144946-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2',3,3',4',6,6'-hepta-O-benzyl-1β-(p-chlorophenylthio)maltose
• 英文别名: (2S,3R,4S,5R,6R)-2-(4-chlorophenyl)sulfanyl-3,4-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxane
• CAS: 144946-76-9
• 化学式: C₆₇H₆₇ClO₁₀S
• 分子量: 1099.78
• InChiKey: OBPDJYLFTWDKMR-CUWNGALZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.4
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',3,3',4',6,6'-hepta-O-benzyl-1β-(p-chlorophenylthio)maltose 在 silver nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 144.0h， 以65%的产率得到2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2′,3′,4′,6′-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Yokoyama, Masataka; Irie, Masakazu; Sujino, Keiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 16, p. 2127 - 2134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 p-Chlorphenyl-1-thio-β-cellobiosid 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,2',3,3',4',6,6'-hepta-O-benzyl-1β-(p-chlorophenylthio)maltose
  参考文献：
  名称：

  Yokoyama, Masataka; Irie, Masakazu; Sujino, Keiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 16, p. 2127 - 2134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yokoyama, Masataka; Irie, Masakazu; Sujino, Keiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 16, p. 2127 - 2134
  作者：Yokoyama, Masataka、Irie, Masakazu、Sujino, Keiko、Kagemoto, Tsukusi、Togo, Hideo、Funabashi, Masuo

  DOI：——

  日期：——