2-Methylaminomethyl-cyclohexanol | 87974-29-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methylaminomethyl-cyclohexanol
• 英文别名: 2-(methylaminomethyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 87974-29-6
• 化学式: C₈H₁₇NO
• mdl: MFCD02093828
• 分子量: 143.229
• InChiKey: QJBNIGRBINVWPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醛 、 2-Methylaminomethyl-cyclohexanol 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,4aS,8aS)-2,3-Dimethyl-octahydro-benzo[e][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  构象分析。N-甲基-取代顺-反-稠合八氢-2H-1,3-和-3,1-苯并恶嗪的30-A1H和13C NMR立体化学研究

  摘要：

  分析了顺式和反式稠合的 N-甲基八氢-2H-1,3-和-3,1-苯并恶嗪及其 2-甲基衍生物的 1H 和 13C NMR 光谱。研究的所有转融合衍生物都以偏向双椅构象存在，赤道和轴向 N-甲基基团的贡献大致相等。在顺式稠合异构体中，N-甲基-八氢-2H-1,3-苯并恶嗪及其2-甲基衍生物均仅具有O-in构象，而N-甲基-八氢-2H-3,1-苯并恶嗪则没有构象同质但约。N-in 和 N-out 在 198 K 时以 3:1 的比例混合，在环境温度下以 7:3 的比例混合。类似地，发现 N-methyloctahydro-2H-3,1-benzoxazine 的 2-甲基衍生物是大约。分别具有 N-in 和 N-out 构象的 C-2 差向异构体的 3:2 混合物。

  DOI：

  10.1002/(sici)1097-458x(199612)34:12<998::aid-omr8>3.0.co;2-7

文献信息

• NOVEL BENZAMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Vivozon, Inc.

  公开号：EP2786986B1

  公开（公告）日：2018-02-28
• US7169785B2
  申请人：——

  公开号：US7169785B2

  公开（公告）日：2007-01-30
• US7238692B2
  申请人：——

  公开号：US7238692B2

  公开（公告）日：2007-07-03
• Conformational Analysis. 30-A1H and13C NMR Stereochemical Study onN-Methyl-Substitutedcis- andtrans-Fused Octahydro-2H-1,3- and -3,1-benzoxazines
  作者：Kalevi Pihlaja、Jorma Mattinen、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1002/(sici)1097-458x(199612)34:12<998::aid-omr8>3.0.co;2-7

  日期：1996.12

  derivatives studied existed in biased double chair conformations with roughly equal contributions of the equatorial and axial N‐methyl groups. Of the cis‐fused isomers, both N‐methyl‐octahydro‐2H‐1,3‐benzoxazine and its 2‐methyl derivative attain exclusively the O‐in conformation, whereas N‐methyloctahydro‐2H‐3,1‐benzoxazine is not conformationally homogeneous but a ca. 3:1 mixture of the N‐in and N‐out

  分析了顺式和反式稠合的 N-甲基八氢-2H-1,3-和-3,1-苯并恶嗪及其 2-甲基衍生物的 1H 和 13C NMR 光谱。研究的所有转融合衍生物都以偏向双椅构象存在，赤道和轴向 N-甲基基团的贡献大致相等。在顺式稠合异构体中，N-甲基-八氢-2H-1,3-苯并恶嗪及其2-甲基衍生物均仅具有O-in构象，而N-甲基-八氢-2H-3,1-苯并恶嗪则没有构象同质但约。N-in 和 N-out 在 198 K 时以 3:1 的比例混合，在环境温度下以 7:3 的比例混合。类似地，发现 N-methyloctahydro-2H-3,1-benzoxazine 的 2-甲基衍生物是大约。分别具有 N-in 和 N-out 构象的 C-2 差向异构体的 3:2 混合物。