(3Z,5E,8E,10E,12Z)-3,8,13-trimethyl-pentadeca-3,5,8,10,12-pentaene-1,14-diyn-7-one | 72563-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3Z,5E,8E,10E,12Z)-3,8,13-trimethyl-pentadeca-3,5,8,10,12-pentaene-1,14-diyn-7-one
• 英文别名: (3Z,5E,8E,10E,12Z)-3,8,13-trimethylpentadeca-3,5,8,10,12-pentaen-1,14-diyn-7-one
• CAS: 72563-59-8
• 化学式: C₁₈H₁₈O
• 分子量: 250.34
• InChiKey: ZKGHJTKKWZDXKU-ZAKLXAPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3Z,5E,8E,10E,12Z)-3,8,13-trimethyl-pentadeca-3,5,8,10,12-pentaene-1,14-diyn-7-one 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 5,10,15-trimethyl-6,7,8,9-tetradehydrocyclopentadecenone
  参考文献：
  名称：

  三甲基双脱氢[15]环烯酮及其苯甲衍生物的合成及性质

  摘要：

  5,10,15-三甲基-6,10,15-二甲基苯并[d]-6,8-双脱氢[15]环烯酮7,2,12-二甲基苯并[f]-8,10-双脱氢[15]环烯酮的合成8和15-甲基二苯并[d,j]-6,8-双脱氢[15]环烯酮9被描述。正如对相应的 [17] 环烯酮所观察到的那样，这些环烯酮的 1H-NMR 谱表明，这种类型的双脱氢 [15] 环烯酮的骨架比 [13] 环烯酮的骨架更平坦且应变更小。

  DOI：

  10.1246/cl.1979.1035
• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-3-methyl-2-penten-4-ynal 、 (3E,5E,7Z)-3,8-dimethyl-deca-3,5,7-trien-9-yn-2-one 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 以51%的产率得到(3Z,5E,8E,10E,12Z)-3,8,13-trimethyl-pentadeca-3,5,8,10,12-pentaene-1,14-diyn-7-one
  参考文献：
  名称：

  三甲基四氢[15]环戊烯酮和苯甲酰化衍生物的合成及性能

  摘要：

  5,10,15-（8）和2,5,10-三甲基-6,7,8,9-四氢环戊烯酮（12）和8,13-（9）和6,13-​​二甲基-14的合成， 15,16,17-四氢苯并环戊五烯酮-7（13），8,13-（10）和10,13-二甲基-14,15,16,17-四氢苯并环戊五烯酮-9（14）和8-甲基描述了-（11）和6-甲基-16,17,18,19-四氢二苯并[ a，g ]环戊烯-7-（15）。鉴于这些环烯酮以及α-甲基未取代环烯酮的1 H nmr和uv光谱，讨论了α-甲基取代和苯甲酰化对四氢[15]环烯酮环系统的结构和取向的影响。（4）–（7）。

  DOI：

  10.1039/p19810000947

文献信息

• OJIMA JURO; WADA KAZUYO; KANAZAWA KEIKO; NAKAGAWA YUKIKO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 3, 947-958
  作者：OJIMA JURO、 WADA KAZUYO、 KANAZAWA KEIKO、 NAKAGAWA YUKIKO

  DOI：——

  日期：——