5,11,17,23-tetra-tert-butyl-26,28-bis[2-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadec-13-yl)ethoxy]calix[4]arene-25,27-diol | 1448219-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-26,28-bis[2-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadec-13-yl)ethoxy]calix[4]arene-25,27-diol
• CAS: 1448219-90-6
• 化学式: C₆₈H₁₀₂N₂O₁₂
• 分子量: 1139.56
• InChiKey: RIBZLRDHLGHGKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.49
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  139.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tert-butyl-25,27 methoxycarbonylmethoxy-26,28-hydroxycalix[4]arene 在 甲醇 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-26,28-bis[2-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadec-13-yl)ethoxy]calix[4]arene-25,27-diol
  参考文献：
  名称：

  对叔丁基杯[4]芳烃的双取代酰胺衍生物还原的特定特征

  摘要：

  不论使用哪种还原剂，在25°C或更高温度下，大量对氮原子上具有不同取代基的酰胺片段的对叔丁基杯[4]芳烃衍生物中酰胺基的还原都会伴随CN的氢解。通过与芳烃芳构架和取代基之间的醚键的部分裂解，形成相应的O-（2-羟乙基）杯芳烃，并部分裂解醚化程度较低的化合物，从而形成相应的O-（2-羟乙基）杯芳烃。

  DOI：

  10.1134/s1070428013070130