4-(4-pentenyl)cyclohexane-1,3-dione | 88046-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-pentenyl)cyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 4-pent-4-enylcyclohexane-1,3-dione；4-(Pent-4-EN-1-YL)cyclohexane-1,3-dione
• CAS: 88046-49-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: PLUDDJVRVQGVPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-43 °C
• 沸点：
  296.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-pentenyl)cyclohexane-1,3-dione 在 copper diacetate 、 manganese triacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以3%的产率得到bicyclo[5.3.1]undec-4-ene-8,11-dione
  参考文献：
  名称：

  不饱和2-环己烯酮和醛的Mn（III）基氧化自由基环化

  摘要：

  不饱和2-环己烯酮9a，9b，17和24与Mn（OAc）3的氧化自由基环化产生不饱和α'-酮基，例如10，其环化以提供双环产物。用2-环己烯酮27的主要过程是共轭添加乙酸盐以形成β-乙酰氧基α-酮基37。不饱和醛45、57a和57b被氧化为可环化的自由基，生成环戊烷和环己烷羧醛。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00234-7
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyoxy-6-(4-pentenyl)-2-cyclohexen-1-one 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到4-(4-pentenyl)cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  不饱和2-环己烯酮和醛的Mn（III）基氧化自由基环化

  摘要：

  不饱和2-环己烯酮9a，9b，17和24与Mn（OAc）3的氧化自由基环化产生不饱和α'-酮基，例如10，其环化以提供双环产物。用2-环己烯酮27的主要过程是共轭添加乙酸盐以形成β-乙酰氧基α-酮基37。不饱和醛45、57a和57b被氧化为可环化的自由基，生成环戊烷和环己烷羧醛。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00234-7

文献信息

• Begley, Michael J.; Mellor, Michael; Pattenden, Gerald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 8, p. 1905 - 1912
  作者：Begley, Michael J.、Mellor, Michael、Pattenden, Gerald

  DOI：——

  日期：——
• BEGLEY, M. J.;MELLOR, M.;PATTENDEN, G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 8, 1905-1912
  作者：BEGLEY, M. J.、MELLOR, M.、PATTENDEN, G.

  DOI：——

  日期：——
• Mn(III)-based oxidative free radical cyclizations of unsaturated 2-cyclohexenones and aldehydes
  作者：Barry B Snider、Eugenia Y Kiselgof

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00234-7

  日期：1996.4

  Oxidative free-radical cyclizations of unsaturated 2-cyclohexenones 9a, 9b, 17, and 24 with Mn(OAc)3 afford unsaturated α′-keto radicals such as 10 that cyclize to afford bicyclic products. The major process with 2-cyclohexenone 27 is conjugate addition of acetate to form β-acetoxy α-keto radical 37. Unsaturated aldehydes 45, 57a, and 57b are oxidized to radicals that cyclize to give cyclopentane- and

  不饱和2-环己烯酮9a，9b，17和24与Mn（OAc）3的氧化自由基环化产生不饱和α'-酮基，例如10，其环化以提供双环产物。用2-环己烯酮27的主要过程是共轭添加乙酸盐以形成β-乙酰氧基α-酮基37。不饱和醛45、57a和57b被氧化为可环化的自由基，生成环戊烷和环己烷羧醛。