1-[2-(hydroxyamino)-4-(3-pyridinyl)butanesulfonyl]-4-(5-chloro-2-pyridinyloxy)piperidine | 260441-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-(hydroxyamino)-4-(3-pyridinyl)butanesulfonyl]-4-(5-chloro-2-pyridinyloxy)piperidine
• CAS: 260441-47-2
• 化学式: C₁₉H₂₅ClN₄O₄S
• 分子量: 440.951
• InChiKey: WRKNSAGGTKZSJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  104.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 1-[2-(hydroxyamino)-4-(3-pyridinyl)butanesulfonyl]-4-(5-chloro-2-pyridinyloxy)piperidine 在 乙酸酐 、 碳酸氢钠 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 N-{1-[({4-[(5-Chloropyridin-2-yl)oxy]piperidino}sulfonyl)methyl]-3-pyridin-3-ylpropyl}-N-hydroxyformamide
  参考文献：
  名称：

  Arylpiperazines and their use as metalloproteinase inhibiting agents (MMP)

  摘要：

  式(I)的芳基哌嗪可作为金属蛋白酶抑制剂，特别是作为MMP 13的抑制剂。

  公开号：

  US06734184B1
• 作为产物：
  描述：

  2-({N-[(E/Z)-4(3-pyridyl)but-1-enyl]sulfonyl}4-piperidinyloxy)-5-chloropyridine 在 羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-[2-(hydroxyamino)-4-(3-pyridinyl)butanesulfonyl]-4-(5-chloro-2-pyridinyloxy)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Arylpiperazines and their use as metalloproteinase inhibiting agents (MMP)

  摘要：

  式(I)的芳基哌嗪可作为金属蛋白酶抑制剂，特别是作为MMP 13的抑制剂。

  公开号：

  US06734184B1