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2,2-dimethyl-5-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzylidene)-1,3-dioxane-4,6-dione | 1196033-40-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-5-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzylidene)-1,3-dioxane-4,6-dione
英文别名
5-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione;2,2-Dimethyl-5-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzylidene)-1,3-dioxane-4,6-dione;2,2-dimethyl-5-[[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methylidene]-1,3-dioxane-4,6-dione
2,2-dimethyl-5-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzylidene)-1,3-dioxane-4,6-dione化学式
CAS
1196033-40-5
化学式
C19H23BO6
mdl
——
分子量
358.199
InChiKey
FJXDGPRVRQBGAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    564.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.21
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethyl-5-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzylidene)-1,3-dioxane-4,6-dione5-methyl-1-aza-5-stannabicyclo[3.3.3]undecane三(五氟苯基)硼烷 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以81%的产率得到2,2-dimethyl-5-(1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethyl)-1,3-dioxane-4,6-dione
    参考文献:
    名称:
    三碳环烷酰胺的合成,表征及其在B(C6F5)3促进的共轭加成物中的反应性
    摘要:
    描述了一系列固态和溶液中的三碳金刚烷酯的合成和表征。配合物[N(CH 2 CH 2 CH 2)3 Sn](BF 4),[N(CH 2 CH 2 CH 2)3 Sn](SbF 6),[N(CH 2 CH 2 CH 2)3 Sn] 4 [(SbF 6)3 Cl]和[[N(CH 2 CH 2 CH 2)3 Sn)2 OH] [MeB(C6 F 5)3 ]通过X射线晶体学测定。此外,还研究了烷基(三氟甲氨基苯甲酸)的B(C 6 F 5)3促进的共轭加成到麦德鲁姆酸的亚苄基衍生物中,并进行了详细的机理研究。
    DOI:
    10.1002/anie.201500983
  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸环(亚)异丙酯4-甲酰基苯硼酸频哪醇酯吡咯烷乙酸 作用下, 以 为溶剂, 以72%的产率得到2,2-dimethyl-5-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzylidene)-1,3-dioxane-4,6-dione
    参考文献:
    名称:
    烯基锡烷烃不对称加成到亚烷基Meldrum酸中
    摘要:
    在本文中,我们描述了具有反应活性和敏感的烯丙基官能度的烯基锡试剂的对映选择性加成,而其他种类的烯基金属则不易获得。通过使用高度亲电的亚烷基Meldrum酸作为受体,并使用阳离子Rh(I)-二烯络合物作为催化剂,可以实现此方法。
    DOI:
    10.1021/ol902216y
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文献信息

  • Asymmetric Addition of Alkenylstannanes to Alkylidene Meldrum’s Acids
    作者:Stuart J. Mahoney、Aaron M. Dumas、Eric Fillion
    DOI:10.1021/ol902216y
    日期:2009.11.19
    Herein, we describe enantioselective addition of alkenyltin reagents possessing a reactive and sensitive allylic functionality not readily available to other classes of alkenyl metals. This method is enabled by the use of highly electrophilic alkylidene Meldrum’s acids as acceptors and a cationic Rh(I)−diene complex as catalyst.
    在本文中,我们描述了具有反应活性和敏感的烯丙基官能度的烯基锡试剂的对映选择性加成,而其他种类的烯基金属则不易获得。通过使用高度亲电的亚烷基Meldrum酸作为受体,并使用阳离子Rh(I)-二烯络合物作为催化剂,可以实现此方法。
  • Synthesis and Characterization of Tricarbastannatranes and Their Reactivity in B(C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>)<sub>3</sub>-Promoted Conjugate Additions
    作者:Azadeh Kavoosi、Eric Fillion
    DOI:10.1002/anie.201500983
    日期:2015.4.27
    The synthesis and characterization of a series of tricarbastannatranes, in the solid state and in solution, are described. The structures of the complexes [N(CH2CH2CH2)3Sn](BF4), [N(CH2CH2CH2)3Sn](SbF6), [N(CH2CH2CH2)3Sn]4[(SbF6)3Cl], and [(N(CH2CH2CH2)3Sn)2OH][MeB(C6F5)3] were determined by X‐ray crystallography. Furthermore, the B(C6F5)3‐promoted conjugate addition of alkyl‐tricarbastannatranes to
    描述了一系列固态和溶液中的三碳金刚烷酯的合成和表征。配合物[N(CH 2 CH 2 CH 2)3 Sn](BF 4),[N(CH 2 CH 2 CH 2)3 Sn](SbF 6),[N(CH 2 CH 2 CH 2)3 Sn] 4 [(SbF 6)3 Cl]和[[N(CH 2 CH 2 CH 2)3 Sn)2 OH] [MeB(C6 F 5)3 ]通过X射线晶体学测定。此外,还研究了烷基(三氟甲氨基苯甲酸)的B(C 6 F 5)3促进的共轭加成到麦德鲁姆酸的亚苄基衍生物中,并进行了详细的机理研究。
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