氨甲酸,[5-(4-羟基苯基)-4-(1-甲基乙基)-2-[口噁]唑基]-,苯基甲基酯 | 140685-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 氨甲酸,[5-(4-羟基苯基)-4-(1-甲基乙基)-2-[口噁]唑基]-,苯基甲基酯
• 英文名称: benzyl 5-(p-hydroxyphenyl)-4-isopropyl-2-oxazolecarbamate
• 英文别名: benzyl N-[5-(4-hydroxyphenyl)-4-propan-2-yl-1,3-oxazol-2-yl]carbamate
• CAS: 140685-77-4
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₄
• 分子量: 352.39
• InChiKey: YSAVCFJLMKWOEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(p-benzyloxyphenyl)-3-methyl-1-butanone 在 盐酸 、 溴 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 氨甲酸,[5-(4-羟基苯基)-4-(1-甲基乙基)-2-[口噁]唑基]-,苯基甲基酯
  参考文献：
  名称：

  synthesis and Aldose Reductase Inhibitory Activities of Benzyl 2-Oxazolecarbamate Analogues.

  摘要：

  合成了多种苄基5-苯基-2-噁唑卡巴胺（1a）的类似物，并研究了这些类似物作为醛糖还原酶抑制剂的结构-活性关系。卡巴胺基团对于抑制活性是必需的。在1a的C-4位引入烷基基团增强了抑制活性，然而，卡巴胺部分的N-羧甲基基团抵消了C-4位烷基与酶分子之间的疏水相互作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.245