8aβ-carbomethoxy-4,4,6-trimethyl-3,4,4aβ,5,8,8a-hexahydro-1(2H)-naphtalenone | 78661-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8aβ-carbomethoxy-4,4,6-trimethyl-3,4,4aβ,5,8,8a-hexahydro-1(2H)-naphtalenone
• 英文别名: 8a-carbomethoxy-4,4,6-trimethyl-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-1(2H)-naphthalenone
• CAS: 78661-07-1；118653-40-0
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: OPEUKAIMJUYEBQ-ABAIWWIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8aβ-carbomethoxy-4,4,6-trimethyl-3,4,4aβ,5,8,8a-hexahydro-1(2H)-naphtalenone 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三氟化硼乙醚 、 lithium 、 对甲苯磺酸 、 乙胺 、 lithium iodide 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 130.17h， 生成 Isohimachalon
  参考文献：
  名称：

  Liu, Hsing-Jang; Browne, Eric N. C., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 182 - 188

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R^*,6S^*)-1-carbomethoxy-5,5,8-trimethylbicyclo<4.4.0>deca-3,8-dien-2-one 在 Wilkinson's catalyst potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 8aβ-carbomethoxy-4,4,6-trimethyl-3,4,4aβ,5,8,8a-hexahydro-1(2H)-naphtalenone
  参考文献：
  名称：

  Liu, Hsing-Jang; Browne, Eric N. C., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 601 - 608

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Liu, Hsing-Jang; Browne, Eric N. C.; Chew, Sew Yeu, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 2345 - 2347
  作者：Liu, Hsing-Jang、Browne, Eric N. C.、Chew, Sew Yeu

  DOI：——

  日期：——