methyl 5-(3-bromophenyl)-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-4-carboxylate | 1125407-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-(3-bromophenyl)-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-4-carboxylate
• CAS: 1125407-17-1
• 化学式: C₁₅H₁₃BrF₃NO₃
• 分子量: 392.172
• InChiKey: LARJTSYQBJWRMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-2-甲基-4(3H)喹唑啉酮 、 methyl 5-(3-bromophenyl)-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-4-carboxylate 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methyl 1-(3-bromophenyl)-7-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,7-diazabicyclo[4.1.0]heptane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/138264

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 5-(3-bromophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylate 、 三氟乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 5-(3-bromophenyl)-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/138264

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Aspartyl protease inhibitors
  申请人：Zhu Zhaoning

  公开号：US20070060575A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Disclosed are compounds of the formula I or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein j, k, U, W, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 and R 7a are as described above in the specification. Also disclosed is the method of inhibiting aspartyl protease, and in particular, the methods of treating cardiovascular diseases, cognitive and neurodegenerative diseases. Also disclosed are methods of treating cognitive or neurodegenerative diseases using the compounds of formula I in combination with a cholinesterase inhibitor or a muscarinic m 1 agonist or m 2 antagonist.
• US7868000B2
  申请人：——

  公开号：US7868000B2

  公开（公告）日：2011-01-11
• [EN] ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ASPARTYL PROTEASE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2006138264A2

  公开（公告）日：2006-12-28

  [EN] Disclosed are compounds of the formula (I) or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein j, k, U, W, R, R¹, R², R³, R⁴, R⁶, R⁷ and R^7a are as described above in the specification. Also disclosed is the method of inhibiting aspartyl protease, and in particular, the methods of treating cardiovascular diseases, cognitive and neurodegenerative diseases. Also disclosed are methods of treating cognitive or neurodegenerative diseases using the compounds of formula (I) in combination with a cholinesterase inhibitor or a muscarinic m1 agonist or m₂ antagonist.
  [FR] Cette invention concerne des composés représentés par la formule (I) ou un stéréo-isomère, un tautomère ou un sel ou un solvate pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci; dans cette formule, j, k, U, W, R, R¹, R², R³, R⁴, R⁶, R⁷ et R^7a sont tels que définis dans la spécification. Cette invention concerne également un procédé permettant d'inhiber l'aspartyl protéase, et plus particulièrement, des méthodes permettant de traiter des maladies cardio-vasculaires, des maladies cognitives et neurodégénératives. En outre cette invention concerne des méthodes permettant de traiter des maladies cognitives ou neurodégénératives au moyen de composés représentés par la formule (I) conjointement avec un inhibiteur de cholinestérase ou un agoniste muscarinique m₁ ou un antagoniste m₂.
• WO2006/138264
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——