N-hydroxypiperidine hydrochloride | 24294-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-hydroxypiperidine hydrochloride
• 英文别名: piperidin-1-ol; hydrochloride；1-Hydroxypiperidin-1-ium;chloride；1-hydroxypiperidin-1-ium;chloride
• CAS: 24294-44-8
• 化学式: C₅H₁₁NO*ClH
• 分子量: 137.609
• InChiKey: BNICBIMYAXBRQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxypiperidine hydrochloride 在 水 、 copper diacetate 作用下， 生成 octahydro-dipyrido[1,2-b;1',2'-e][1,4,2,5]dioxadiazine
  参考文献：
  名称：

  Thesing; Mayer, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2159,2161, 2163

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯环利定 、 间氯过氧苯甲酸 生成 N-hydroxypiperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HALLSTROEM, G.;NGUYEN, C. H.;CHO, A. K., ACTA PHARM. SUEC., 1983, 20, N 3, 181-192

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PIPERIDINE DERIVATIVES FOR GPR119 AGONIST
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP.

  公开号：US20150166480A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to novel piperidine derivatives, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof; methods for preparing the compound; and pharmaceutical compositions comprising the compound. The novel piperidine derivatives, according to the present invention, having an effect as GPR119 agonist can be used for treatment of metabolic disorders, including diabetes mellitus (especially type II) and related disorders.

  本发明涉及新型的哌啶衍生物、它们的立体异构体或药用可接受的盐；制备该化合物的方法；以及包含该化合物的药物组合物。根据本发明，具有GPR119激动剂作用的新型哌啶衍生物可用于治疗代谢紊乱，包括糖尿病（尤其是II型）及相关疾病。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES FOR GPR119 AGONIST<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE AGONISTES DE GPR119
  申请人：CHONG KUN DANG PHARM CORP

  公开号：WO2013187646A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention relates to novel piperidine derivatives, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof; methods for preparing the compound; and pharmaceutical compositions comprising the compound. The novel piperidine derivatives, according to the present invention, having an effect as GPR119 agonist can be used for treatment of metabolic disorders, including diabetes mellitus (especially type II) and related disorders.

  本发明涉及新型哌啶衍生物，其立体异构体或其药学上可接受的盐；制备该化合物的方法；以及包含该化合物的药物组合物。根据本发明，具有GPR119激动剂作用的新型哌啶衍生物可用于治疗代谢性疾病，包括糖尿病（特别是II型）及相关疾病。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING INFECTION
  申请人：UNIVERSITY OF ROCHESTER

  公开号：US20150238473A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Provided herein are compositions and methods for treating or preventing infection.

  本文提供了用于治疗或预防感染的组合物和方法。
• 5-6 or 5-7 Heterobicycles as Factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030018023A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  The present application describes 5-6 or 5-7 heterobicyclics of Formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P is a 5-membered heteroaromatic and ring M is a 6 or 7-membered non-aromatic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了式I:1的5-6或5-7杂环化合物，或其药学上可接受的盐形式，其中环P是5-成员的杂芳族环，环M是6或7-成员的非芳族碳环或杂环。本发明化合物可用作凝血酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是Xa因子的抑制剂。
• Medicine for inhibiting drug elimination pump
  申请人：Nakayama Kiyoshi

  公开号：US20050009843A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  A medicament for preventive and/or therapeutic treatment of a microbial infection which comprises as an active ingredient a compound represented by the following general formula (I): wherein, R 1 and R 2 represent hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group or the like, W 1 represents —CH═CH—, —CH 2 O—, —CH 2 CH 2 — or the like; R 3 represents hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group or an amino group; R 4 represents hydrogen atom, a group of —OZ 0-4 R 5 (Z 0-4 represents an alkylene group, a fluorine-substituted alkylene group or a single bond, and R 5 represents a cyclic alkyl group, an aryl group or the like); W 2 represents a single bond or —C(R 8 )═C(R 9 )—(R 8 and R 9 represent hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or the like, Q represents an acidic group, but W 2 and Q may together form vinylidenethiazolidinedione or an equivalent heterocyclic ring; m and n represent an integer of 0 to 2, and q represents an integer of 0 to 3.

  预防和/或治疗微生物感染的药物，其活性成分为以下通用式（I）所表示的化合物：其中，R1和R2表示氢原子、卤原子、羟基或类似物，W1表示—CH═CH—、—CH2O—、—CH2CH2—或类似物；R3表示氢原子、卤原子、羟基或氨基；R4表示氢原子、—OZ0-4R5（Z0-4表示烷基、氟代烷基或单键，R5表示环烷基、芳基或类似物）；W2表示单键或—C（R8）═C（R9）—（R8和R9表示氢原子、卤原子、低烷基或类似物，Q表示酸性基团，但W2和Q可以共同形成乙烯基噻唑烷二酮或等效的杂环环；m和n表示0至2的整数，q表示0至3的整数。