5-溴-2,4-二氯-3-硝基-吡啶 | 856850-68-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 5-溴-2,4-二氯-3-硝基-吡啶
• 英文名称: 5-bromo-2,4-dichloro-3-nitro-pyridine
• 英文别名: 5-Brom-2,4-dichlor-3-nitro-pyridin；5-bromo-2,4-dichloro-3-nitropyridine
• CAS: 856850-68-5
• 化学式: C₅HBrCl₂N₂O₂
• 分子量: 271.885
• InChiKey: SMJWSYDXAHYIKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-36.5 °C
• 沸点：
  315.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2,4-二氯-3-硝基-吡啶 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-N-benzyl-5-bromo-2-chloropyridine-3,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  ANTI-FIBROTIC PYRIDINONES

  摘要：

  揭示了吡啶酮化合物，制备这些化合物的方法，以及治疗纤维化疾病的方法。

  公开号：

  US20140094456A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-硝基-吡啶-2,4-二醇 在 二氯磷酸苯酯 作用下， 反应 2.0h， 以65%的产率得到5-溴-2,4-二氯-3-硝基-吡啶
  参考文献：
  名称：

  ANTI-FIBROTIC PYRIDINONES

  摘要：

  揭示了吡啶酮化合物，制备这些化合物的方法，以及治疗纤维化疾病的方法。

  公开号：

  US20140094456A1

文献信息

• ANTI-FIBROTIC PYRIDINONES
  申请人：InterMune, Inc.

  公开号：US20140094456A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  Disclosed are pyridinone compounds, method for preparing these compounds, and methods for treating fibrotic disorders.

  揭示了吡啶酮化合物，制备这些化合物的方法，以及治疗纤维化疾病的方法。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20110237565A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of H 4 R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.

  本发明涉及化合物和方法，可用作H4R的抑制剂，用于治疗或预防炎症、自身免疫、过敏和眼部疾病。
• Substituted tetrazolo[1,5-A]pyrazine inhibitors of histamine receptors for the treatment of disease
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US08569300B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  The present invention relates to substituted tetrazolo[1,5-a]pyrazine compounds for Formula IX: as well as pharmaceutical compositions thereof, which may be useful as inhibitors of H4R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.

  本发明涉及代替的四唑[1,5-a]吡嗪化合物，化学式为IX：以及其制药组合物，可用作H4R的抑制剂，用于治疗或预防炎症、自身免疫、过敏和眼部疾病。
• [EN] SIX-MEMBERED ARYL OR HETEROARYL AMIDES, AND COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] AMIDES D'ARYLE OU D'HÉTÉROARYLE À SIX CHAÎNONS, ET COMPOSITION ET UTILISATION DE CEUX-CI<br/>[ZH] 六元芳基或杂芳基酰胺类化合物及其组合物和用途
  申请人：[en]BETTA PHARMACEUTICALS CO., LTD;[zh]贝达药业股份有限公司

  公开号：WO2023279986A1

  公开（公告）日：2023-01-12

  式I化合物及其作为MALT1抑制剂的用途，以及包含这些化合物的药物组合物。该化合物可用于治疗如癌症的疾病或病症。
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE RÉCEPTEURS DE L'HISTAMINE DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIE
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2011112766A3

  公开（公告）日：2012-01-19