5-溴-3-硝基-吡啶-2,4-二醇 | 408328-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 5-溴-3-硝基-吡啶-2,4-二醇
• 英文名称: 5-bromo-2,4-dihydroxy-3-nitropyridine
• 英文别名: 5-bromo-3-nitro-pyridine-2,4-diol；5-Brom-3-nitro-pyridin-2,4-diol；5-Bromo-3-nitropyridine-2,4-diol；5-bromo-4-hydroxy-3-nitro-1H-pyridin-2-one
• CAS: 408328-18-7
• 化学式: C₅H₃BrN₂O₄
• 分子量: 234.994
• InChiKey: PUAJVHSNEHQMNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  248 °C
• 沸点：
  225.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-硝基-吡啶-2,4-二醇 在 二氯磷酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-bromo-2-chloro-N4-picoline-3,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  ANTI-FIBROTIC PYRIDINONES

  摘要：

  揭示了吡啶酮化合物，制备这些化合物的方法，以及治疗纤维化疾病的方法。

  公开号：

  US20140094456A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2,4-二羟基吡啶 在 水 、 硝酸 作用下， 生成 5-溴-3-硝基-吡啶-2,4-二醇
  参考文献：
  名称：

  Kolder; den Hertog, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1953, vol. 72, p. 853,858

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种治疗脂肪肝的药物组合物及其制备方法
  申请人：曹婷

  公开号：CN108498517A

  公开（公告）日：2018-09-07

  本发明涉及一种治疗脂肪肝的药物组合物，所述药物组合物包含下列结构式的化合物：本发明还涉及该药组组合物的制备方法。本发明药物能降低脂肪肝大鼠血清TC、TG、AST、ALT、ALP及LDL‑C水平，清除肝细胞内部分脂质积聚；其改善脂肪肝作用与阿昔莫司相当，但本发明药物各剂量组SOD活力和MDA水平与模型组相比稍有改善。本发明药物具有一定的降脂保肝作用，有望临床上进一步开发成新药。
• Inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20100056535A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides compounds for treating or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC comprising administering a compound according to Formulae I and II wherein Q, R 1 , R 2 , and R 3 are defined as described herein.

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，或治疗AIDS或ARC的化合物，包括根据式I和II给予化合物，其中Q，R1，R2和R3如本文所述。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20110237565A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of H 4 R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.

  本发明涉及化合物和方法，可用作H4R的抑制剂，用于治疗或预防炎症、自身免疫、过敏和眼部疾病。
• Substituted tetrazolo[1,5-A]pyrazine inhibitors of histamine receptors for the treatment of disease
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US08569300B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  The present invention relates to substituted tetrazolo[1,5-a]pyrazine compounds for Formula IX: as well as pharmaceutical compositions thereof, which may be useful as inhibitors of H4R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.

  本发明涉及代替的四唑[1,5-a]吡嗪化合物，化学式为IX：以及其制药组合物，可用作H4R的抑制剂，用于治疗或预防炎症、自身免疫、过敏和眼部疾病。
• [EN] ANTI-FIBROTIC PYRIDINONES<br/>[FR] PYRIDINONES ANTI-FIBROTIQUES
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2015153683A8

  公开（公告）日：2016-10-13