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N-(5-oxopentyl)prop-2-enamide | 97387-71-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(5-oxopentyl)prop-2-enamide
英文别名
——
N-(5-oxopentyl)prop-2-enamide化学式
CAS
97387-71-8
化学式
C8H13NO2
mdl
——
分子量
155.197
InChiKey
CNIFTZOEUZNFJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    337.2±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Stereocontrolled construction of octahydroquinolizines, octahydroindolizines, hexahydrobenzo[a]quinolizines, and an octahydroindolo[2,3-a]quinolizine by an intramolecular double Michael reaction: synthesis of (±)epilupinine
    作者:Masataka Ihara、Tomoko Kirihara、Akihiro Kawaguchi、Mayumi Tsuruta、Keiichiro Fukumoto、Tetsuji Kametani
    DOI:10.1039/p19870001719
    日期:——
    trifluoromethanesulphonate in the presence of triethylamine at –78 to 20 °C. A simple synthesis of an alkaloid, (±)-epilupinine, was accomplished. Hexahydrobenzo[a]-quinolizin-4-ones and an octahydroindolo[2,3-a]quinolizin-4-one were also constructed by the same method.
    在两种不同条件下,从α,β-不饱和烯酰胺酯中立体控制一步合成八氢喹啉嗪和八氢吲哚嗪衍生物。在180-185°C下,在三甲基氯硅烷,三乙胺和氯化锌的存在下加热,在–78至20°C下,在三乙胺的存在下,用二甲基叔丁基甲硅烷基三氟甲磺酸酯处理。完成了生物碱(±)-癫痫素的简单合成。六氢苯并[一个]喹嗪-4-酮和八氢化吲哚并[2,3-一个〕喹嗪-4-酮也通过相同的方法构成。
  • IHARA, MASATAKA;KIRIHARA, TOMOKO;KAWAGUCHI, AKIHIRO;TSURUTA, MAYUMI;FUKUM+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 8, 1719-1726
    作者:IHARA, MASATAKA、KIRIHARA, TOMOKO、KAWAGUCHI, AKIHIRO、TSURUTA, MAYUMI、FUKUM+
    DOI:——
    日期:——
  • TEMPORARY WET STRENGTH ADDITIVES
    申请人:THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
    公开号:EP1680546B1
    公开(公告)日:2009-04-08
  • Ihara, Masataka; Kirihara, Tomoko; Fukumoto, Keiichiro, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 5, p. 1097 - 1100
    作者:Ihara, Masataka、Kirihara, Tomoko、Fukumoto, Keiichiro、Kametani, Tetsuji
    DOI:——
    日期:——
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