1-(3-bromo-5-chloro-2-methoxy-4-methylphenyl)ethanamine | 1382996-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3-bromo-5-chloro-2-methoxy-4-methylphenyl)ethanamine
• 英文别名: 1-(3-Bromo-5-chloro-2-methoxy-4-methylphenyl)ethanamine
• CAS: 1382996-40-8
• 化学式: C₁₀H₁₃BrClNO
• 分子量: 278.576
• InChiKey: LLGMNVREHBFTFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromo-5-chloro-2-methoxy-4-methylphenyl)ethanamine 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-{(1S)-1-[5-chloro-2-methoxy-4-methyl-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl]ethyl}-9H-purin-6-amine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  INCB050465 (Parsaclisib), a Novel Next-Generation Inhibitor of Phosphoinositide 3-Kinase Delta (PI3Kδ)

  摘要：

  A medicinal chemistry effort focused on identifying a structurally diverse candidate for phosphoinositide 3-kinase delta (PI3K delta) led to the discovery of clinical candidate INCB050465 (20, parsaclisib). The unique structure of 20 contains a pyrazolopyrimidine hinge-binder in place of a purine motif that is present in other PI3K delta inhibitors, such as idelalisib (1), duvelisib (2), and INCB040093 (3, dezapelisib). Parsaclisib (20) is a potent and highly selective inhibitor of PI3K delta with drug-like ADME properties that exhibited an excellent in vivo profile as demonstrated through pharmacokinetic studies in rats, dogs, and monkeys and through pharmacodynamic and efficacy studies in a mouse Pfeiffer xenograft model.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00334
• 作为产物：
  描述：

  5'-氯-2'-羟基-4'-甲基苯乙酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-(3-bromo-5-chloro-2-methoxy-4-methylphenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  N-(1-(SUBSTITUTED-PHENYL)ETHYL)-9H-PURIN-6-AMINES AS PI3K INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）活性并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面有用的N-(1-(取代苯基)乙基)-9H-嘌呤-6-胺衍生物，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20120157430A1

文献信息

• N-(1-(substituted-phenyl)ethyl)-9H-purin-6-amines as PI3K inhibitors
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US09096600B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  The present invention provides N-(1-(substituted-phenyl)ethyl)-9H-purin-6-amines derivatives that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了N-(1-(取代苯基)乙基)-9H-嘌呤-6-胺衍生物，其调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，包括炎症性疾病、免疫相关疾病、癌症和其他疾病。
• US9096600B2
  申请人：——

  公开号：US9096600B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• US9527848B2
  申请人：——

  公开号：US9527848B2

  公开（公告）日：2016-12-27
• US9815839B2
  申请人：——

  公开号：US9815839B2

  公开（公告）日：2017-11-14
• [EN] N-(1-(SUBSTITUTED-PHENYL)ETHYL)-9H-PURIN-6-AMINES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] N-(1-(PHÉNYL SUBSTITUÉ)ÉTHYL)-9H-PURIN-6-AMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2012087881A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides N-(1-(substituted-phenyl)ethyl)-9H-purin-6-amines derivatives that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.