4-[(Oxolan-2-yl)methyl]cyclohex-3-en-1-one | 81842-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[(Oxolan-2-yl)methyl]cyclohex-3-en-1-one
• 英文别名: 4-(oxolan-2-ylmethyl)cyclohex-3-en-1-one
• CAS: 81842-21-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: CBRVRGIOCWXUFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(吲哚甲基)四氢呋喃 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 4-[(Oxolan-2-yl)methyl]cyclohex-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  用于2-环己烯酮的区域特异性γ-烷基化的新合成子。在合成姜丁烯醇和含氧自行车[3.3.1]壬烷中的应用

  摘要：

  描述了γ-磺酰基环己酮缩酮的区域特异性γ-烷基化，并将其应用于多种合成目的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86766-0

文献信息

• KINNEY, W. A.;CROUSE, G. D.;PAQUETTE, L. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 4986-5000
  作者：KINNEY, W. A.、CROUSE, G. D.、PAQUETTE, L. A.

  DOI：——

  日期：——
• A new synthon for the regiospecific γ-alkylation of 2-cyclohexenones. Application to the synthesis of zingiberenol and oxygenated bicycle[3.3.1] nonanes
  作者：Leo A. Paquette、William A. Kinney

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86766-0

  日期：——

  The regiospecific γ-alkylation of γ-sulfonycyclohexone ketals is described and applied to variuos synthetic objectives.

  描述了γ-磺酰基环己酮缩酮的区域特异性γ-烷基化，并将其应用于多种合成目的。