(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-8-bromopurin-9-yl)-4-(oxan-2-yloxy)-2-(oxan-2-yloxymethyl)oxolan-3-ol | 205109-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-8-bromopurin-9-yl)-4-(oxan-2-yloxy)-2-(oxan-2-yloxymethyl)oxolan-3-ol
• CAS: 205109-08-6
• 化学式: C₂₀H₂₈BrN₅O₆
• 分子量: 514.376
• InChiKey: PSUJMUXHGQNOQS-JFJSHFLJSA-N

物化性质

• 沸点：
  752.4±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  136.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-8-bromopurin-9-yl)-4-(oxan-2-yloxy)-2-(oxan-2-yloxymethyl)oxolan-3-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 3'-脱氧-3'-氟腺苷
  参考文献：
  名称：

  Maruyama, Tokumi; Sato, Yoshiko; Sakamoto, Takeshi, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 115 - 122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-8-bromopurin-9-yl)-4-(oxan-2-yloxy)-2-(oxan-2-yloxymethyl)oxolan-3-yl] acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以69%的产率得到(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-8-bromopurin-9-yl)-4-(oxan-2-yloxy)-2-(oxan-2-yloxymethyl)oxolan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Maruyama, Tokumi; Sato, Yoshiko; Sakamoto, Takeshi, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 115 - 122

  摘要：

  DOI：