1,6-anhydro-3-O-benzyl-4-O-(4,6-O-benzylidene-2-(benzyloxycarbonylamino)-2,3-dideoxy-α-D-ribo-hexopyranosyl)-2-O-(p-methoxybenzyl)-β-D-glucopyranose | 130155-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-anhydro-3-O-benzyl-4-O-(4,6-O-benzylidene-2-(benzyloxycarbonylamino)-2,3-dideoxy-α-D-ribo-hexopyranosyl)-2-O-(p-methoxybenzyl)-β-D-glucopyranose
• 英文别名: 1,6-anhydro-3-O-benzyl-4-O-[4,6-O-benzylidene-2-(benzyloxycarbonylamino)-2,3-dideoxy-α-D-ribo-hexopyranosyl]-2-O-(p-methoxybenzyl)-β-D-glucopyranose；benzyl N-[(4aR,6R,7R,8aS)-6-[[(1R,2R,3S,4R,5R)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-phenylmethoxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl]oxy]-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]carbamate
• CAS: 130155-17-8
• 化学式: C₄₂H₄₅NO₁₁
• 分子量: 739.819
• InChiKey: XNMKZAZZFHXQAG-DJFWXGPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  121.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-anhydro-3-O-benzyl-4-O-(4,6-O-benzylidene-2-(benzyloxycarbonylamino)-2,3-dideoxy-α-D-ribo-hexopyranosyl)-2-O-(p-methoxybenzyl)-β-D-glucopyranose 在 吡啶 、 sodium azide 、 barium hydroxide octahydrate 、 水 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 mercury dichloride 、 zinc(II) iodide 、 barium(II) oxide 、 lithium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 4D-(4,6/5)-6-(6-azido-4-O-benzyl-2-(benzyloxycarbonylamino)-2,3,6-trideoxy-α-D-ribo-hexopyranosyloxy)-5-benzyloxy-4-(p-methoxybenzyloxy)cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Sakairi, Nobuo; Hayashida, Mitsuo; Amano, Akihiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 5, p. 1301 - 1313

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(4aR,6R,7R,8S,8aR)-6-[[(1R,2S,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl]oxy]-7-methylsulfonyloxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl] methanesulfonate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 偶氮二异丁腈 、 ammonium chloride 、 水 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 四丁基硫酸氢铵 、 乙酸酐 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 1,6-anhydro-3-O-benzyl-4-O-(4,6-O-benzylidene-2-(benzyloxycarbonylamino)-2,3-dideoxy-α-D-ribo-hexopyranosyl)-2-O-(p-methoxybenzyl)-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Sakairi, Nobuo; Hayashida, Mitsuo; Amano, Akihiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 5, p. 1301 - 1313

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SAKAIRI, NOBUO;HAYASHIDA, MITSUO;AMANO, AKIHIRO;KUZUHARA, HIROYOSHI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1301-1313
  作者：SAKAIRI, NOBUO、HAYASHIDA, MITSUO、AMANO, AKIHIRO、KUZUHARA, HIROYOSHI

  DOI：——

  日期：——