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trans-3,5-diphenyl-6-ethoxycarbonyl-2-cyclohexen-1-one | 6287-66-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-3,5-diphenyl-6-ethoxycarbonyl-2-cyclohexen-1-one
英文别名
ethyl (1R,6S)-2-oxo-4,6-diphenylcyclohex-3-ene-1-carboxylate
trans-3,5-diphenyl-6-ethoxycarbonyl-2-cyclohexen-1-one化学式
CAS
6287-66-7;90032-76-1;113737-81-8
化学式
C21H20O3
mdl
——
分子量
320.388
InChiKey
AEQIPTUZFTVYQY-UYAOXDASSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 熔点:
    114-116 °C
  • 沸点:
    447.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:6ad730264a3c4f45681716f2ddd9f9bd
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-3,5-diphenyl-6-ethoxycarbonyl-2-cyclohexen-1-one1-丁基-3-甲基咪唑溴盐一水合肼 作用下, 反应 3.5h, 以85%的产率得到4,6-Diphenyl-4,5-dihydro-2h-indazol-3-ol
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 4,6-Diarylindazole Derivatives in Ionic Liquid under Solvent-free Conditions
    摘要:
    DOI:
    10.1080/00304948.2010.514795
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸乙酯苯亚甲基苯乙酮sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 14.0h, 以65%的产率得到trans-3,5-diphenyl-6-ethoxycarbonyl-2-cyclohexen-1-one
    参考文献:
    名称:
    某些3-芳基-5r-芳基-6t-乙氧基环己基-2-烯酮的1H和13C NMR光谱研究-四键1H-1H偶联的研究。
    摘要:
    已经合成了九个3-芳基-5r-芳基-6t-乙氧基环己基-2-烯酮2a-2i。对于所有这些化合物,已记录了(1)H和(13)C NMR光谱。对于两种化合物,已记录了2D光谱。光谱数据表明,这些化合物在溶液中采用沙发构象,其中H-5,H-6和H-4t占据轴向样位,H-4c占据赤道样位置。在3-苯基-5r-(邻氯苯基)-6t-甲乙氧基环己基-2-烯酮(2b)中,邻氯苯基的取向使得氯原子在H-4c和H-5之间。仅在H-4t上观察到H-2的烯丙基偶联。已经获得了关于1,3-双轴质子和1,3-轴向赤道质子之间的四键耦合的证据。
    DOI:
    10.1002/mrc.2724
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文献信息

  • AN IMPROVED PROCEDURE FOR THE ROBINSON ANNULATION REACTION OF SOME CHALCONES CATALYZED BY K<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>UNDER ULTRASOUND
    作者:Javad Safaei-Ghomi、Zohreh Alishahi
    DOI:10.1080/00304940609356004
    日期:2006.8
    Nazari, Synth. Commun., 31, 2241 (2001); g) B. Kaboudin, Tetrahedron Len., 43,8713 (2002); h) B. Kaboudin, Tetrahedron Len., 44, 1051 (2003); i) B. Kaboudin and A. Rahmani, Synthesis, 2705 (2003);J) B. Kaboudin and F. Saadati, Synthesis, 1249 (2004).
    14. a) AR Sardarian 和 B. Kaboudin,Synth。公社,27,543 (1997);b) AR Sardarian 和 B. Kaboudin, Tetrahedron Len., 38,2543 (1997);c) B. Kaboudin,化学。Lett., 880 (2001); d) B. Kaboudin, Tetrahedron Len., 41,3169 (2000);e) B. Kaboudin 和 R. Nazari, Tetrahedron Len., 42,821 1 (2001);f) B. Kaboudin 和 R. Nazari,Synth。公社, 31, 2241 (2001); g) B. Kaboudin, Tetrahedron Len., 43,8713 (2002);h) B. Kaboudin, Tetrahedron Len
  • Bodalski, Ryszard; Pietrusiewicz, K. Michal; Monkiewicz, Jaroslaw, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 1-3, p. 315 - 321
    作者:Bodalski, Ryszard、Pietrusiewicz, K. Michal、Monkiewicz, Jaroslaw、Koszuk, Jacek
    DOI:——
    日期:——
  • <sup>1</sup>H and<sup>13</sup>C NMR spectral study of some 3-aryl-5<i>r</i>-aryl-6<i>t</i>-carbethoxycyclohex-2-enones-a study of four-bond<sup>1</sup>H<sup>1</sup>H couplings
    作者:C. Yuvaraj、K. Pandiarajan
    DOI:10.1002/mrc.2724
    日期:2011.5
    Nine 3-aryl-5r-aryl-6t-carbethoxycyclohex-2-enones 2a-2i have been synthesized. For all these compounds, (1)H and (13)C NMR spectra have been recorded. For two compounds, 2D spectra have been recorded. The spectral data suggest that these compounds adopt sofa conformation in solution with H-5, H-6 and H-4t occupying axial-like positions and H-4c occupying equatorial-like positions. In 3-phenyl-5r-
    已经合成了九个3-芳基-5r-芳基-6t-乙氧基环己基-2-烯酮2a-2i。对于所有这些化合物,已记录了(1)H和(13)C NMR光谱。对于两种化合物,已记录了2D光谱。光谱数据表明,这些化合物在溶液中采用沙发构象,其中H-5,H-6和H-4t占据轴向样位,H-4c占据赤道样位置。在3-苯基-5r-(邻氯苯基)-6t-甲乙氧基环己基-2-烯酮(2b)中,邻氯苯基的取向使得氯原子在H-4c和H-5之间。仅在H-4t上观察到H-2的烯丙基偶联。已经获得了关于1,3-双轴质子和1,3-轴向赤道质子之间的四键耦合的证据。
  • Preparation of 4,6-Diarylindazole Derivatives in Ionic Liquid under Solvent-free Conditions
    作者:Javad Safaei-Ghomi、Mahdi Taheri、Mohammad Ali Ghasemzadeh
    DOI:10.1080/00304948.2010.514795
    日期:2010.10.4
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