3-(2,4,6-Trimethyl-phenyl)-3h-imidazo[4,5-b]pyridin-2-ylamine | 444325-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2,4,6-Trimethyl-phenyl)-3h-imidazo[4,5-b]pyridin-2-ylamine
• 英文别名: 3-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-amine
• CAS: 444325-91-1
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄
• 分子量: 252.319
• InChiKey: AFMUNYRMOSXFOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4,6-Trimethyl-phenyl)-3h-imidazo[4,5-b]pyridin-2-ylamine 在 乙酸酐 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Ethyl 4-methyl-7-(2,4,6-trimethylphenyl)-2,5,7,9-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,5,9,11-pentaene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  口服活性促肾上腺皮质激素释放因子1受体拮抗剂，来自8-芳基-1,3a，7,8-四氮杂-环戊[a]茚。

  摘要：

  8-芳基-1,3a，7,8-四氮杂-环戊[a]茚代表一系列新的高亲和性促肾上腺皮质激素释放因子-1受体（CRF1R）拮抗剂。在此，我们报道了在小鼠冠层模型中三环核心周围的合成和SAR，以及口服剂量的示例性化合物9d（K（i）= 8.0 nM）的抗焦虑活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.008
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯胺 在 palladium on activated charcoal potassium fluoride 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 3-(2,4,6-Trimethyl-phenyl)-3h-imidazo[4,5-b]pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  口服活性促肾上腺皮质激素释放因子1受体拮抗剂，来自8-芳基-1,3a，7,8-四氮杂-环戊[a]茚。

  摘要：

  8-芳基-1,3a，7,8-四氮杂-环戊[a]茚代表一系列新的高亲和性促肾上腺皮质激素释放因子-1受体（CRF1R）拮抗剂。在此，我们报道了在小鼠冠层模型中三环核心周围的合成和SAR，以及口服剂量的示例性化合物9d（K（i）= 8.0 nM）的抗焦虑活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.008

文献信息

• Imidazolyl derivatives as corticotropin releasing factor inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020183375A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  The present invention relates to novel heterocyclic antagonists of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising said antagonists of the corticotropin releasing factor receptor (“CRF receptor”) 1 useful for the treatment of depression, anxiety, affective disorders, feeding disorders, post-traumatic stress disorder, headache, drug addiction, inflammatory disorders, drug or alcohol withdrawal symptoms and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of the CRF-1 receptor.

  本发明涉及一种新型杂环拮抗剂，其化学式为(I)，以及包含所述拮抗剂的药物组合物，用于治疗抑郁症、焦虑症、情感障碍、进食障碍、创伤后应激障碍、头痛、药物成瘾、炎症性疾病、药物或酒精戒断症状以及其他可以通过拮抗CRF-1受体来治疗的病症。
• US6888004B2
  申请人：——

  公开号：US6888004B2

  公开（公告）日：2005-05-03
• US7125990B2
  申请人：——

  公开号：US7125990B2

  公开（公告）日：2006-10-24
• US7211669B2
  申请人：——

  公开号：US7211669B2

  公开（公告）日：2007-05-01
• US7238699B2
  申请人：——

  公开号：US7238699B2

  公开（公告）日：2007-07-03