[2-methyl-8-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-8H-1,3a,7,8-tetraaza-cyclopenta[alpha]inden-3-yl]-methanol | 444326-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [2-methyl-8-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-8H-1,3a,7,8-tetraaza-cyclopenta[alpha]inden-3-yl]-methanol
• 英文别名: [4-methyl-7-(2,4,6-trimethylphenyl)-2,5,7,9-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,5,9,11-pentaen-3-yl]methanol
• CAS: 444326-14-1
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O
• 分子量: 320.394
• InChiKey: RTEABBCMGVCWHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-methyl-8-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-8H-1,3a,7,8-tetraaza-cyclopenta[alpha]inden-3-yl]-methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-Chloromethyl-2-methyl-8-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-8H-1,3a,7,8-tetraaza-cyclopenta[alpha]indene
  参考文献：
  名称：

  口服活性促肾上腺皮质激素释放因子1受体拮抗剂，来自8-芳基-1,3a，7,8-四氮杂-环戊[a]茚。

  摘要：

  8-芳基-1,3a，7,8-四氮杂-环戊[a]茚代表一系列新的高亲和性促肾上腺皮质激素释放因子-1受体（CRF1R）拮抗剂。在此，我们报道了在小鼠冠层模型中三环核心周围的合成和SAR，以及口服剂量的示例性化合物9d（K（i）= 8.0 nM）的抗焦虑活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.008
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-methyl-7-(2,4,6-trimethylphenyl)-2,5,7,9-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,5,9,11-pentaene-3-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [2-methyl-8-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-8H-1,3a,7,8-tetraaza-cyclopenta[alpha]inden-3-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  口服活性促肾上腺皮质激素释放因子1受体拮抗剂，来自8-芳基-1,3a，7,8-四氮杂-环戊[a]茚。

  摘要：

  8-芳基-1,3a，7,8-四氮杂-环戊[a]茚代表一系列新的高亲和性促肾上腺皮质激素释放因子-1受体（CRF1R）拮抗剂。在此，我们报道了在小鼠冠层模型中三环核心周围的合成和SAR，以及口服剂量的示例性化合物9d（K（i）= 8.0 nM）的抗焦虑活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.008

文献信息

• [EN] IMIDAZOLYL DERIVATIVES AS CORTICOTROPIN RELEASING FACTOR INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES IMIDAZOLYLES COMME INHIBITEURS DU FACTEUR DE LIBERATION DE LA CORTICOTROPINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2002058704A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The present invention relates to novel heterocyclic antagonists of Formula I and pharmaceutical compositions comprising said antagonists of the coticotropin releasing factor receptor ('CRF receptor') (formula), useful for the treatment of depression, anxiety, affective disorders, feeding disorders, post-traumatic stress disorder, headache, drug addiction, inflammatory disorders, drug or alcohol withdrawal symptoms and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of the CRF-1 receptor.

  本发明涉及公式I的新型杂环拮抗剂和包含所述拮抗剂的药物组合物，该药物组合物对促肾上腺皮质激素释放因子受体（'CRF受体'）具有拮抗作用，用于治疗抑郁症、焦虑症、情感障碍、饮食障碍、创伤后应激障碍、头痛、药物成瘾、炎症性疾病、药物或酒精戒断症状和其他可以通过CRF-1受体的拮抗作用治疗的疾病。
• Imidazolyl derivatives as corticotropin releasing factor inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020183375A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  The present invention relates to novel heterocyclic antagonists of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising said antagonists of the corticotropin releasing factor receptor (“CRF receptor”) 1 useful for the treatment of depression, anxiety, affective disorders, feeding disorders, post-traumatic stress disorder, headache, drug addiction, inflammatory disorders, drug or alcohol withdrawal symptoms and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of the CRF-1 receptor.

  本发明涉及一种新型杂环拮抗剂，其化学式为(I)，以及包含所述拮抗剂的药物组合物，用于治疗抑郁症、焦虑症、情感障碍、进食障碍、创伤后应激障碍、头痛、药物成瘾、炎症性疾病、药物或酒精戒断症状和其他可以通过拮抗CRF-1受体来治疗的疾病。
• IMIDAZOLYL DERIVATIVES AS CORTICOTROPIN RELEASING FACTOR INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1359916A1

  公开（公告）日：2003-11-12
• EP1359916A4
  申请人：——

  公开号：EP1359916A4

  公开（公告）日：2004-04-07
• US7211669B2
  申请人：——

  公开号：US7211669B2

  公开（公告）日：2007-05-01