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2-O,3-O-dimethyl 9-O,10-O-bis(trideuteriomethyl) 4,11-dimethyl-7-propan-2-yltricyclo[6.2.2.01,5]dodeca-2,4,6,9,11-pentaene-2,3,9,10-tetracarboxylate
2-O,3-O-dimethyl 9-O,10-O-bis(trideuteriomethyl) 4,11-dimethyl-7-propan-2-yltricyclo[6.2.2.01,5]dodeca-2,4,6,9,11-pentaene-2,3,9,10-tetracarboxylate | 147164-14-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-O,3-O-dimethyl 9-O,10-O-bis(trideuteriomethyl) 4,11-dimethyl-7-propan-2-yltricyclo[6.2.2.01,5]dodeca-2,4,6,9,11-pentaene-2,3,9,10-tetracarboxylate
英文别名
——
CAS
147164-14-5
化学式
C
25
H
28
O
8
mdl
——
分子量
462.445
InChiKey
KQQINPICZWSJKD-KCJXYSHJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.76
重原子数:
33.0
可旋转键数:
7.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
105.2
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
反应信息
作为产物:
描述:
dimethyl 5-isopropyl-3,8-dimethylazulene-1,2-dicarboxylate
、
di<2H3>methyl acetylenedicarboxylate
以
萘烷
为溶剂, 反应 1.25h, 生成
2-O,3-O-dimethyl 9-O,10-O-bis(trideuteriomethyl) 4,11-dimethyl-7-propan-2-yltricyclo[6.2.2.01,5]dodeca-2,4,6,9,11-pentaene-2,3,9,10-tetracarboxylate
、
3-O,4-O-dimethyl 9-O,10-O-bis(trideuteriomethyl) 2,11-dimethyl-7-propan-2-yltricyclo[6.2.2.01,5]dodeca-2,4,6,9,11-pentaene-3,4,9,10-tetracarboxylate
、
1,12-dimethyl 2,3,7,8-tetrakis(methyl-d3) (1R,3aS,8aS)-10-isopropyl-4,11-dimethyl-1H,6H-1,3a:6,8a-diethenoazulene-1,2,3,7,8,12-hexacarboxylate
、
1,12-dimethyl 2,3,4,5-tetrakis(methyl-d3) (1R,3aS,8aR)-7-isopropyl-9,11-dimethyl-1H,6H-1,3a:6,8a-diethenoazulene-1,2,3,4,5,12-hexacarboxylate
参考文献:
名称:
愈创唑及其3-甲基衍生物与乙炔二甲酸二甲酯的热反应
摘要:
7-异丙基-1,3,4-三甲基az(3-甲基愈创木酚; 2)与过量的乙炔二羧酸二甲酯(ADM)在十氢化萘中在200°下热反应导致形成相应的庚烯-(5a / 5b和6a /参见图6b;参见方案3)和1,2,2,5-二氮杂环戊烯-1,2-二羧酸酯(分别为7和8)。这些化合物与少量相应的四环化合物(“抗” -13)一起通过重排(5a / 5b和6a / 6b),逆-狄尔斯-阿尔德反应(7和8)以及Diels - Alder与两个主要三环中间体(14和15;参见方案5)与ADM(' anti' - 13)的反应,这是通过将ADM选择性地加成到五元化合物上而形成的响2。在一个竞争的狄尔斯-阿尔德反应,ADM也被添加到的七元环2,导致三环化合物的形成9和10和的狄尔斯-阿德耳加合物“抗9和第三三环中间体16的“ -11”和“抗” -12分别与9和10处于200°热平衡(参见方案6)。己二烯基羧酸盐5a
DOI:
10.1002/hlca.19920750804
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